4-氰基吡啶置于2,2,6,6-四甲基哌啶,正丁基锂,六氯乙烷体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以71%的收率获得产物3-氯-4-氰基吡啶
参考文献:17-Cyclopropylmethyl-3,14β-Dihydroxy-4,5α-Epoxy-6β-[(4'-Pyridyl)Carboxamido]Morphinan 衍生物作为外周选择性μ阿片受体药物的设计,合成和生物学评价
标题:17-Cyclopropylmethyl-3,14β-Dihydroxy-4,5α-Epoxy-6β-[(4'-Pyridyl)Carboxamido]Morphinan 衍生物作为外周选择性μ阿片受体药物的设计,合成和生物学评价
摘要:外周选择性μ阿片受体(mor)拮抗剂可以减轻阿片类药物引起的便秘(oic)的症状,而不会影响阿片类药物的镇痛作用.然而,与它们相关的各种不利影响,部分是由于它们相对较低的 Mor 选择性.nap 是一种6β-N-4'-吡啶基取代的纳曲胺衍生物,以前被鉴定为主要作用于外周神经系统的有效且高度选择性的 Mor 拮抗剂.与之相关的明显腹泻促使设计和合成其类似物以研究其结构-活性关系.其中,化合物8与原始铅相比,显示出改善的药理学特征,主要作用于外周,同时增加吗啡颗粒小鼠的肠蠕动(ed 50 = 0.03 Mg/kg).与原始铅相比,Ed 50的轻微下降被未观测到的不利影响很好地补偿了.因此,该化合物似乎是开发针对 Oic 的新型治疗剂的更有希望的线索.
DOI:10.1021/jm301247N