CAS: 133-14-2; (2,4-Dichlorobenzoyl) 2,4-Dichlorobenzenecarboperoxoate

该化合物是有机过氧化物,通常用作聚合过程的激进起爆剂和各种应用中的漂白剂;似乎是白色的,白外晶状固体,具有强烈氧化特性;化合物有两种氯原子,在苯并氏2和4个位置上替换,这增加了它的再活性;在加热或湿气,释放氧气和产生自由基时分解,这对产生聚合反应至关重要;由于其反应性质,必须谨慎处理2,4-二氯苯基过氧化物,因为它可能构成燃烧和皮肤刺激的危险;在有机溶剂中溶解,但水中的溶性有限;在工业环境中,它经常被用于生产塑料,涂料和粘合剂,突出其在材料科学领域的重要性;适当储存和处理议定书对于减轻与该化合物有关的潜在危害至关重要.

结构式图片

物理性质

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号609-65-4 邻氯苯甲酰氯 | CAS号89-75-8 2,4-二氯苯甲酰氯 | CAS号50-84-0 2,4-二氯苯甲酸 | CAS号2437-79-8 2,2',4,4'-四氯联苯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,4-Dichlorobenzoyl Peroxide 主要起始原料 2,4-Dichlorobenzoyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,4-Dichlorobenzoyl Chloride
2,4-二氯苯甲酰氯置于sodium Peroxide,Sodium Dodecyl-Sulfate体系中,用 氯仿 用作溶剂,化学反应 4.0H,以85.83%的收率获得2,4-二氯过氧苯甲酰
参考文献:一种高纯度粉末状的过氧化二(2,4-二氯苯甲酰)的制备方法
标题:一种高纯度粉末状的过氧化二(2,4-二氯苯甲酰)的制备方法
摘要:本申请提供了一种高纯度粉末状的过氧化二(2,4‑二氯苯甲酰)的制备方法,将2,4‑二氯苯甲酰氯溶解至有机溶剂中得到2,4‑二氯苯甲酰氯与有机溶剂的混合溶液,然后与过氧化钠溶液反应,然后通过分液,降温结晶与溶析结晶相结合的重结晶方式,得到过氧化二(2,4‑二氯苯甲酰),有机溶剂为三氯甲烷,二氯甲烷或苯;降低了2,4‑二氯苯甲酰氯的水解,减少了副反应的发生,降低了反应浓度,提高了反应体系分散性,加快了反应速率,缩短了反应时间,使反应更加充分彻底;提高了产品的纯度,产品的纯度>=99.70Wt%;得到的产品的粒径<=100μm;反应温度不高,操作条件温和,收率为80.0%~90.0%,易于工业化生产.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7807764-B2
优先权日:2003-08-27
标 题:Composition and process for the controlled synthesis of block copolymers
发明人:WERMTER HENDRIK; SIMON DIRK; PFAENDNER RUDOLF
权利人:CIBA SC HOLDING AG
摘要:The present invention relates to a polymerizable composition comprising a) at least one ethylenically unsaturated monomer and b) at least one hydroxylamine of high molecular weight, preferably a long chain alkyl substituted hydroxylamine. Further aspects of the present invention are a process for polymerizing ethylenically unsaturated monomers, and the use of high molecular weight hydroxylamines for controlled polymerization.

专利号:US-4399240-A
优先权日:1981-12-30
标 题:Removal of acrylonitrile from latex with saturated heterocyclic amines
发明人:SENYEK MICHAEL L
权利人:GOODYEAR TIRE & RUBBER
摘要:Acrylonitrile is a monomer that is widely used in the synthesis of a vast variety of polymers. Undesirable quantities of unpolymerized residual acrylonitrile are often present in these acrylonitrile polymers. This residual or free acrylonitrile dissolved in an acrylonitrile polymer and/or its emulsifier system and the water phase used in its polymerization can be reduced significantly in concentration by treatment with saturated 6 to 7 membered ring heterocyclic amines. These amines react with acrylonitrile by a nitrogen-cyanoethylation reaction which results in the formation of a tertiary amino linkage.

专利号:US-4365027-A
优先权日:1981-12-28
标 题 :Removal of acrylonitrile from latex with oximes
发明人:SENYEK MICHAEL L; COSTANZA ALBERT J
权利人:GOODYEAR TIRE & RUBBER
摘要:Acrylonitrile is a monomer that is widely used in the synthesis of a vast variety of polymers. Undesirable quantities of unpolymerized residual acrylonitrile are often present in these acrylonitrile polymers. This residual or free acrylonitrile dissolved in an acrylonitrile polymer and/or its emulsifier system and the water phase used in its polymerization can be reduced significantly in concentration by treatment with oximes. Oximes react with acrylonitrile by an oxygen-cyanoethylation reaction which results in the formation of a cyanoethyl oximino ether linkage.

专利号:US-7671152-B2
优先权日:2005-12-22
标题:Surfactantless synthesis of amphiphilic cationic block copolymers
发明人:PARKER DANE KENTON; KULIG JOSEPH JOHN
权利人:GOODYEAR TIRE & RUBBER
摘要:The present invention is directed to a method of producing an amphiphilic block copolymer, including the steps of:n (1) preparing a first aqueous polymerization medium which is comprised ofn (a) 4-vinylpyridine, (b) a trithiocarbonate RAFT agent, and an emulsifier, wherein the emulsifier is prepared in-situ within the aqueous polymerization medium by the reaction of a latent surfactant with a surfactant activator; n (2) polymerizing the 4-vinylpyridine within the first aqueous polymerization medium in the presence of a first free radical initiator to produce a poly(4-vinylpyridine); (3) protonating the poly(4-vinylpyridine) to form a protonated poly(4-vinylpyridine) RAFT macroinitiator; (4) preparing a second aqueous polymerization medium which is comprised of the protonated poly(4-vinylpyridine) RAFT macroinitiator and a monomer containing ethylenic unsaturation but is exclusive of a surfactant; and (5) polymerizing the protonated poly(4-vinylpyridine) RAFT macroinitiator and monomer containing ethylenic unsaturation within the second aqueous medium in the presence of a second free radical initiator and a temperature less than 100° C. to produce an amphiphilic block copolymer of the 4-vinylpyridine and monomer containing ethylenic unsaturation.

专利号:US-2019055337-A1
优先权日:2016-02-02
标题 :Low-cost synthesis of macromonomers
发明人:MAYS JIMMY W; KANG NAM-GOO; WANG WEIYU; WANG HUIQUN
权利人:UNIV TENNESSEE RES FOUND
摘要:Methods of preparing macromonomers, e.g., single- or double-tailed macromonomers, using radical polymerization of a first monomer in solution or in an emulsion are described. Methods of using the macromonomers in the preparation of multigraft copolymers are also described. For instance, the macromonomer prepared by radical polymerization can be used in an emulsion copolymerization with a second monomer to form a random multigraft copolymer. The random multigraft co-polymers can be superelastomers.

专利号:US-8445695-B2
优先权日:2003-10-31
标 题 :Synthesis of phosphono-substituted porphyrin compounds for attachment to metal oxide surfaces
发明人:LINDSEY JONATHAN S; LOEWE ROBERT S; MUTHUKUMARAN KANNAN; AMBROISE AROUNAGUIRY
权利人:LINDSEY JONATHAN S; LOEWE ROBERT S; MUTHUKUMARAN KANNAN; AMBROISE AROUNAGUIRY; UNIV NORTH CAROLINA STATE; ZETTACORE INC
摘要:A method of making a phosphono-substituted dipyrromethane comprises reacting an aldehyde or acetal having at least one phosphono group substituted thereon with pyrrole to produce a phosphono-substituted dipyrromethane; and wherein the phosphono is selected from the group consisting of dialkyl phosphono, diaryl phosphono, and dialkylaryl phosphono. Additional methods, intermediates and products are also described.
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摘要:International Polymer Science and Technology., 3(93), 1976
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