CAS: 71119-23-8; Sodium 2-Morpholinoethane-1-Sulfonate

该化合物是生物化学和分子生物学应用中常用的Zwitter缓冲剂.它以大约6.1的pKa 有效维持了5.5-6.7范围的稳定pH条件.钠盐形式与自由酸相比,水溶液的溶性提高了,使之适合细胞培养介质,电光和蛋白净化. 氨盐对生物过程的干扰最小,金属离子低,确保与酶和细胞实验的兼容性.其高纯度和缓冲一致性使得它成为需要精确pH控制的研究的可靠选择.

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相似化合物

4432-31-9 39946-25-3 145224-94-8

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上下游产品

CAS号110-91-8 吗啉 | CAS号1562-00-1 羟乙基磺酸钠

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Mes Sodium Salt 主要起始原料 Morpholine And Sodium Isethionate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Morpholine 和 Sodium Isethionate

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8759632-B2
优先权日:2005-07-05
标 题 :Polynucleotides encoding isoprenoid modifying enzymes and methods of use thereof
发明人:RO DAE-KYUN; NEWMAN KARYN; PARADISE ERIC M; KEASLING JAY D; OUELLET MARIO; EACHUS RACHEL; HO KIMBERLY; HAM TIMOTHY
权利人:RO DAE-KYUN; NEWMAN KARYN; PARADISE ERIC M; KEASLING JAY D; OUELLET MARIO; EACHUS RACHEL; HO KIMBERLY; HAM TIMOTHY; UNIV CALIFORNIA
摘要:The present invention provides isolated nucleic acids comprising nucleotide sequences encoding isoprenoid modifying enzymes, as well as recombinant vectors comprising the nucleic acids. The present invention further provides genetically modified host cells comprising a subject nucleic acid or recombinant vector. The present invention further provides a transgenic plant comprising a subject nucleic acid. The present invention further provides methods of producing an isoprenoid compound, the method generally involving culturing a subject genetically modified host cell under conditions that permit synthesis of an isoprenoid compound modifying enzyme encoded by a subject nucleic acid.

专利号:US-8461298-B2
优先权日:2004-11-01
标 题:Compositions and methods for modification of biomolecules
发明人:BERTOZZI CAROLYN R; AGARD NICHOLAS J; PRESCHER JENNIFER A; BASKIN JEREMY MICHAEL
权利人:BERTOZZI CAROLYN R; AGARD NICHOLAS J; PRESCHER JENNIFER A; BASKIN JEREMY MICHAEL; UNIV CALIFORNIA
摘要:The present invention provides modified cycloalkyne compounds; and method of use of such compounds in modifying biomolecules. The present invention features a cycloaddition reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the invention involves reacting a modified cycloalkyne with an azide moiety on a target biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provide for its application in vivo (e.g., on the cell surface or intracellularly) and in vitro (e.g., synthesis of peptides and other polymers, production of modified (e.g., labeled) amino acids).

专利号:US-9260371-B2
优先权日:2004-11-01
标题:Compositions and methods for modification of biomolecules
发明人:BERTOZZI CAROLYN RUTH; AGARD NICHOLAS J; PRESCHER JENNIFER A; BASKIN JEREMY MICHAEL; SLETTEN ELLEN MAY
权利人:UNIV CALIFORNIA
摘要:The present invention provides modified cycloalkyne compounds; and method of use of such compounds in modifying biomolecules. The present invention features a cycloaddition reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the invention involves reacting a modified cycloalkyne with an azide moiety on a target biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provide for its application in vivo (e.g., on the cell surface or intracellularly) and in vitro (e.g., synthesis of peptides and other polymers, production of modified (e.g., labeled) amino acids).

专利号:US-2007087417-A1
优先权日:2005-10-14
标题 :Multiplex polynucleotide synthesis
发明人:NAMSARAEV EUGENI
权利人:NAMSARAEV EUGENI
摘要:The invention provides a method of convergently synthesizing mixtures of either single stranded or double stranded polynucleotides. In one aspect, oligonucleotides that form components of such polynucleotides are synthesized on one or more microarrays, or other large-scale parallel solid phase synthesis platforms, after which they are amplified directly, or are released into solution and then amplified. At least two sets of such released and amplified oligonucleotides are produced, referred to herein as first and second amplicons. The first and second amplicons are cleaved and then ligated to different ends of a bridging duplex that is present in the reaction in limiting quantity to form a polynucleotide mixture of the invention. At the completion of the reaction, each polynucleotide in the mixture is present in substantially equal concentration, regardless of the starting concentrations of the first and second amplicons. That is, the invention provides a method for synthesizing a normalized mixture of polynucleotides.

专利号:WO-2006049843-A1
优先权日:2004-11-01
标题 :Multiplex polynucleotide synthesis
发明人:NAMSARAEV EUGENI
权利人:PARALLELE BIOSCIENCE INC; NAMSARAEV EUGENI
摘要:The invention provides a method of convergently synthesizing mixtures of either single stranded or double stranded polynucleotides. In one aspect, oligonucleotides that form components of such polynucleotides are synthesized on one or more microarrays, or other large-scale parallel solid phase synthesis platforms, after which they are amplified directly, or are released into solution and then amplified. At least two sets of such released and amplified oligonucleotides are produced, referred to herein as first and second amplicons. The first and second amplicons are cleaved and then ligated to different ends of a bridging duplex that is present in the reaction in limiting quantity to form a polynucleotide mixture of the invention. At the completion of the reaction, each polynucleotide in the mixture is present in substantially equal concentration, regardless of the starting concentrations of the first and second amplicons. That is, the invention provides a method for synthesizing a normalized mixture of polynucleotides.

专利号:US-2006234264-A1
优先权日:2005-03-14
标 题:Multiplex polynucleotide synthesis
发明人:HARDENBOL PAUL
权利人:AFFYMETRIX INC
摘要:The invention provides a method of synthesizing complex mixtures of long polynucleotides by separately synthesizing and assembling shorter component oligonucleotides. In one aspect, pairs of oligonucleotides that form components of such polynucleotides are synthesized on one or more microarrays, or other large-scale parallel solid phase synthesis platforms, after which they are released. Members of each pair contain unique complementary barcode sequences that are used match-up pairs in a hybridization reaction to form duplexes. Such duplexes are then extended with a DNA polymerase and the resulting extension product is amplified to form an amplicon. The amplicon may be either used directly as the desired polynucleotide, or it may undergo further processing, such as capture on solid phase supports and/or additional enzymatic or chemical processing, to produce a desired polynucleotide product, such as a circularizing probe for multiplex analysis of genomic DNA, or the like.
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武汉市罗氏科技发展有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: N E Good, Et Al. Hydrogen Ion Buffers For Biological Research. Biochemistry. 1966 Feb;5(2):467-77.
[参考文献]: Tomoko Kagenishi, Et Al. Mes Buffer Affects Arabidopsis Root Apex Zonation And Root Growth By Suppressing Superoxide Generation In Root Apex. Front Plant Sci. 2016 Feb 18;7:79.
[参考文献]: Andrew J Burnham, Et Al. Competitive Fitness Of Influenza B Viruses With Neuraminidase Inhibitor-Resistant Substitutions In A Coinfection Model Of The Human Airway Epithelium. J Virol. 2015 Apr;89(8):4575-87.
[参考文献]: C L Mackowiak, Et Al. Beneficial Effects Of Humic Acid On Micronutrient Availability To Wheat. Soil Sci Soc Am J. 2001 Nov-Dec;65(6):1744-50.
[参考文献]: Deirdre A Costello, Et Al. Variations In Ph Sensitivity, Acid Stability, And Fusogenicity Of Three Influenza Virus H3 Subtypes. J Virol. 2015 Jan;89(1):350-60.

合成参考文献


摘要:Compound: 4-Morpholineethanesulfonic acid, sodium salt (2:1)
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