CAS: 847664-64-6; 2,5-Dichloropyridine-4-Boronic Acid

该化合物是一种多用途的激素衍生物,广泛用于铃木-米亚乌拉的交叉组合反应,能够合成复杂的双ary和异丙烯结构,在氯的替代成分中发挥作用,对丙烯酸核心增加反应性和选择性,在催化变中增强反应性和选择性,溴酸组有利于与卤化亚烯高效结合,使其在制药和农用化学研究中具有价值.二氯替代模式提供了进一步的功能化机会,扩大了其在药用化学和材料科学中的用途.该化合物的特点是在标准处理条件下保持稳定,与各种反应条件相兼容,确保了合成应用的可靠性能.其高纯度和定义明确的结构使它成为定向分子设计中首选的中间体.

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相似化合物

951677-39-7 458532-96-2 1072951-54-2

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2,5 dichloropyridine Triisopropyl borate 7-(5'-chloro-3,5-dimethyl-2,4'-bipyridin-2'-yl)-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxamide 7-(5'-chloro-3,5-dimethyl-2,4'-bipyridin-2'-yl)-N-(2-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxamide 7-(5'-chloro-3,5-dimethyl-2,4'-bipyridin-2'-yl)-N-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxamide

合成工艺路线路线简述

  • 16110-09-1 = 847664-64-6
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; 1 H,-78 °C1.2 Reagents: Triisopropyl Borate Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C -> Rt; 2 H,Rt1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 0.5 H,Rt
    标题:Design,Synthesis,And Structure-Activity Relationship Of Tetrahydropyrido[4,3-D]Pyrimidine Derivatives As Potent Smoothened Antagonists With In Vivo Activity
    作者:Lu,Wenfeng; Liu,Yongqiang; Ma,Haikuo; Zheng,Jiyue; Tian,Sheng; Et Al
    参考文献:Acs Chemical Neuroscience 日期:2017 卷标:8(9) 页码:1980-1994]

    16110-09-1 = 847664-64-6
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; -80 °C; 1 H,-80 °C1.2 Reagents: Triisopropyl Borate Solvents: Tetrahydrofuran; -80 °C; -80 °C -> Rt; 1 H,Rt1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Rt1.4 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; < 5 °C
    标题:Efficient Synthesis Of Halohydroxypyridines By Hydroxydeboronation
    作者:Voisin,Anne Sophie; Bouillon,Alexandre; Lancelot,Jean-Charles; Rault,Sylvain
    参考文献:Tetrahedron 日期:2005 卷标:61(6) 页码:1417-1421

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参考文献:10.1021/jm401808n
摘要:Fontaine F, Hequet A, Voisin-Chiret AS, Bouillon A, Lesnard A, Cresteil T, Jolivalt C, Rault S. First identification of boronic species as novel potential inhibitors of the Staphylococcus aureus NorA efflux pump. J Med Chem. 2014 Mar 27;57(6):2536–48. doi: 10.1021/jm401808n.
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