CAS: 121-02-8; 2-Methyl-5-Nitrobenzene-1-Sulfonyl Chloride

该化合物是一种全氟辛烷磺酸试剂,通常用于有机合成,特别是用于引入2-甲基-5-硝基苯乙烯-氟基(Mns)保护组,其主要优点包括:对氨和酒精具有高度反应性,有利于有选择地保护复杂分子中的功能组群;硝基化合物组会增强电益,提高全氟辛烷磺酸效率,而甲基代基成分则有助于消毒稳定;该化合物在浸泡合成和制药中间体中具有价值,在这种中间体中,控制保护和除害至关重要;由于对水的敏感性,通常在无水条件下处理,适当的储存和处理对保持其稳定性和再活性至关重要.

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56682-04-3 89189-34-4 1314977-09-7

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CAS号99-99-0 对硝基甲苯 | CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号7446-70-0 氯化铝 | CAS号453-53-2 2-methyl-5-nitr... | CAS号623-79-0 O-乙基黄原酸乙酯 | CAS号502-55-6 二黄原酸 | CAS号22094-62-8 6-氨基糖精 | CAS号6269-91-6 2-甲基-5-硝基苯磺酰胺 | CAS号121-03-9 对硝基甲苯邻磺酸 | CAS号22952-24-5 6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉... | CAS号6528-45-6 2-methyl-5-amin... | CAS号85896-03-3 phenyl 2-methyl... | CAS号79-88-9 4-nitro-N-pheny...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Methyl-5-Nitrobenzenesulfonyl Chloride 主要起始原料 4-Nitrotoluene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Nitrotoluene
4-硝基甲苯置于氯磺酸,Sodium Chloride体系中,用60%的收率获得2-甲基-5-硝基苯磺酰氯
参考文献:芳烃磺酰氯的丙烷分解:磺酰硫处的亲核取代
标题:芳烃磺酰氯的丙烷分解:磺酰硫处的亲核取代
摘要:我们研究了在303-323 K时丙-1-醇和丙-2-醇对芳烃磺酰氯的溶剂分解机理.动力学曲线适合一阶动力学.反应性随供电子取代基的增加而增加.芳烃磺酰氯的邻烷基取代衍生物显示出增加的反应性,但这种"正向"邻效应的起源仍不清楚.可能,邻位甲基限制了绕c键的旋转,从而促进了亲核试剂的攻击.就亲核性空间效应而言,未发现丙-1-醇和丙-2-醇的相关反应性变化.所有底物的等动力学关系的存在表明该系列的单一机制.两种醇中所有底物的溶剂分解反应均显示等速温度(t Iso)接近工作温度范围,这表明该过程受到次级反应性因素的影响,该因素可能是ts中的空间性质.溶剂化在该反应中起重要作用,调节反应性.在一些情况下,存在吨-Bu代替我在对位位置导致第一溶剂化壳的变化,从而增加了反应能量(约1 Kj.mol-1).所得结果表明,芳烃磺酰氯对丙-1-醇和丙-2-醇的溶剂化动力学机制与在meoh和etoh中相同,其中双分子亲核取代(s
Doi:10.1002/poc.3753

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-119638758-A
优先权日:2024-12-10
标题:Synthesis of marine cyanobacteria metabolites Dragocins A-C and their analogs and their application in anti-tumor drugs
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摘要:Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky, Marhold, J., Prague, Czechoslovakia, Avicenum, 1986, -(1072), 1986
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