CAS: 23145-07-5; 5-Bromobenzofuran

该化合物是一种有机化合物,其特征是含有一种附于苯并呋喃环系统的溴原子;苯并呋喃的混合物包括一个诱导苯和呋喃环,有助于其芳香特性和潜在回活动;该化合物一般是黄色的黄色至浅褐色固体,在水中容易溶解,但在乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中更容易溶解;溴代金的替代品可影响该化合物的再活动,使其成为有机合成的有用中间体,特别是在制药和农用化学方面;其分子结构允许各种化学变异,包括核嗜好和合反应;此外,5-溴-1-苯并呋喃可能展示生物活动,可在医药化学中加以探讨;安全数据表明,与许多溴化化合物一样,应对该化合物的处理应出于潜在的毒性和环境关切.

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相似化合物

128851-73-0 128868-60-0 133720-60-2

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ECHA物质C&L通报

上下游产品

2,3-苯并呋喃 1-Benzofurane 271-89-6

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-1-Benzofuran 主要起始原料 4-Bromophenoxyacetaldehyde Diethylacetal
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromophenoxyacetaldehyde Diethylacetal
4-溴-2-(2-硝基乙基)苯酚置于sodium Hydroxide,硫酸体系中,化学反应 0.5H,以68%的收率获得5-溴苯并呋喃
参考文献:一种高效全合成线性呋喃香豆素的新方法
标题:一种高效全合成线性呋喃香豆素的新方法
摘要:通过 Nef 反应和分子内环缩合在一个锅中合成线性呋喃香豆素的一种新方法导致苯并呋喃环的构建.该方法提供了一种轻松提供苯并呋喃骨架的新策略,并且还允许通过随后的 Pechmann 反应方便地合成香豆素环上具有不同取代基的呋喃香豆素衍生物.该策略也已应用于制备四种额外的苯并呋喃衍生物.
Doi:10.1055/s-2006-926250

专利信息


专利号:US-2022356182-A1
优先权日:2009-03-27
标题 :Inhibitors of hepatitis c virus replication
发明人:COBURN CRAIG A; LUDMERER STEVEN W; LIU KUN; WU HAO; SOLL RICHARD; ZHONG BIN; ZHU JIAN
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

专利号:US-6465693-B2
优先权日:1998-02-26
标 题 :Metal-catalyzed arylations of hydrazines, hydrazones, and related substrates
发明人:BUCHWALD STEPHEN L; WAGAW SEBLE; GEIS O
权利人:MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY
摘要:A method is provided for the transition metal-catalyzed arylation, or vinylation, of hydrazines, hydrazones, and the like. Additionally, the invention provides a conceptually novel strategy, the cornerstone of which is the transition metal-catalyzed arylation or vinylation method, for the synthesis of indoles, carbazoles, and the like. The methods and strategies of the invention may be utilized in standard, parallel, and combinatorial synthetic protocols.

专利号:US-11053243-B2
优先权日:2009-03-27
标 题:Inhibitors of hepatitis C virus replication
发明人:COBURN CRAIG A; LUDMERER STEVEN W; LIU KUN; WU HAO; SOIL RICHARD; ZHONG BIN; ZHU JIAN
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

专利号:US-9090661-B2
优先权日:2009-03-27
标 题:Inhibitors of hepatitis C virus replication
发明人:COBURN CRAIG A; MCCAULEY JOHN A; LUDMERER STEVEN W; LIU KUN; VACCA JOSEPH P; WU HAO; HU BIN; SOLL RICHARD; SUN FEI; WANG XINGHAI; YAN MAN; ZHANG CHENGREN; ZHENG MINGWEI; ZHONG BIN; ZHU JIAN
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

专利号:US-5149838-A
优先权日:1991-09-20
标 题:Intermediates for substituted azetidinones useful as anti-inflammatory and antidegenerative agents
发明人:HUMPHREY GUY R; MADAR ANN M; THOMPSON ANDREW S
权利人:MERCK & CO INC
摘要:Disclosed is a process for the enantioselective synthesis of the compound of Formula I and related compounds. The process comprises the synthesis of the benzofuranyl carboxaldehyde; introduction of the benzylic amine functionality with control of the absolute stereochemistry; preparation of the azetidinone fragment and its coupling to the benzofuranyl amine fragments. The carboxylic acid in Formula I is liberated using heterogenous palladium catalyzed de-allylation of the allyl esters. Compounds I have been found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory and antidegenerative agents. ##STR1##

专利号:CN-111039910-A
优先权日:2019-12-31
标题 :A kind of method and application of photo-initiated synthesis of 3-aryl flavonoids or coumarin compounds
嘉兴市吉拉特化工有限公司
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摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 4, 250.
摘要:Davies, G. H. M.; Wisniewski, S. R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 2, 194.
摘要:Kelly, C. B.; Matsui, J. K.; Phelan, J. P.; Gutiérrez Bonet, Á.; Lang, S. B.; Molander, G. A., Science of Synthesis: Photocatalysis in Organic Synthesis, (2018) 1, 350.
摘要:Corcé, V.; Lévêque, C.; Ollivier, C.; Fensterbank, L., Science of Synthesis: Photocatalysis in Organic Synthesis, (2018) 1, 443.
摘要:Corcé, V.; Lévêque, C.; Ollivier, C.; Fensterbank, L., Science of Synthesis: Photocatalysis in Organic Synthesis, (2018) 1, 452.
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