CAS: 84832-02-0; Methyl 3-Amino-2,6-Difluorobenzoate

该化合物是一种含氟苯甲酯衍生物,具有活性氨基氨基组,使其成为有机合成的多功能中间体,其二氟芳香环会增强电子拖拉特性,从而影响电阻反应或进一步功能化的回动性.甲基酯组在保持水解或转入状态的同时保持稳定.该化合物在制药和农用化学研究中特别有用,因为其代谢稳定性和生物可用性被珍视含氟芳香元素.氨基组允许有选择地衍生,从而能够合成更复杂的结构.高纯度等级确保了要求性应用的一贯性能.

英文名称Methyl 3-Amino-2,6-Difluorobenzoate
中文名称3-氨基-2,6-二氟-苯甲酸甲酯
IUPAC名称methyl 3-amino-2,6-difluorobenzoate
其它别名甲基3-氨基-2,6-二氟乙酸苯酯
CAS编号84832-02-0
MFCD编号:MFCD13195461
分子式:C8H7F2NO2
分子量:187.15
产品CID: 1839006
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: IUXHGFLADBGDTR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H7F2NO2/c1-13-8(12)6-4(9)2-3-5(11)7(6)10/h2-3H,11H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

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合成工艺路线路线简述

84832-01-9 = 84832-02-0
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol; 15 Min,22 °C; 16 H,1 Atm,22 °C
标题:Pyrazolopyridine Inhibitors Of B-Rafv600E. Part 1: The Development Of Selective,Orally Bioavailable,And Efficacious Inhibitors
作者:Wenglowsky,Steve; Ren,Li; Ahrendt,Kateri A.; Laird,Ellen R.; Aliagas,Ignacio; Et Al
参考文献:Acs Medicinal Chemistry Letters 日期:2011 卷标:2(5) 页码:342-347]

84832-01-9 = 84832-02-0
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol
标题:Descriptive Photochemistry Of Polyfluorinated Azide Derivatives Of Methyl Benzoate
作者:Soundararajan,N.; Platz,Matthew S.
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1990 卷标:55(7) 页码:2034-44]

84832-01-9 = 84832-02-0
反应条件:1.1 Reagents: Iron,Hydrochloric Acid Solvents: Ethanol,Water; Rt -> 80 °C; 80 °C
标题:From Off-To On-Target: New Braf-Inhibitor-Template-Derived Compounds Selectively Targeting Mitogen Activated Protein Kinase Kinase 4 (Mkk4)
作者:Kloevekorn,Philip; Pfaffenrot,Bent; Juchum,Michael; Selig,Roland; Albrecht,Wolfgang; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2021 卷标:210]

84832-01-9 = 84832-02-0
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol; 22 H,50 Psi,Rt
标题:Synthesis Of 2,6-Difluoro-N-(3-[11C]Methoxy-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine-5-Yl)-3-(Propylsulfonamido)Benzamide As A New Potential Pet Agent For Imaging Of B-Rafv600E In Cancers
作者:Wang,Min; Gao,Mingzhang; Miller,Kathy D.; Zheng,Qi-Huang
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2013 卷标:23(4) 页码:1017-1021

2,6-二氟苯甲酸置于盐酸,氯化亚砜,硫酸,硝酸,Tin(Ll) Chloride体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 23.5H,反应生成 3-氨基-2,6-二氟苯甲酸甲酯
参考文献:生物活性卤代化合物的研究.iv.氟化喹啉衍生物的合成及其抗菌活性.
标题:生物活性卤代化合物的研究.iv.氟化喹啉衍生物的合成及其抗菌活性.
摘要:合成了一系列1-烷基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代喹啉-3-羧酸的多氟化衍生物,并对其体外抗菌活性进行了检测.在这些n-取代基中,衍生物的抗菌活性强度为:Ch2Ch2F>Ch2Ch3>Ch2Cf3>Chf2.在骨架的6和8位引入两个氟原子(21A,B)导提高了活性,但一般将7-甲基(20,21,25)替换为氟甲基(40,41,48)后活性有所降低.因此,6,8-二氟-1,4-二氢-1-(2-氟乙基)-7-甲基-4-氧喹啉-3-羧酸(21B)表现出最高的抗菌活性,几乎与奥索利酸相当.
DOI:10.1248/cpb.30.3530