2-氯-5-氨基三氟甲苯置于盐酸,Tetrafluoroboric Acid,Sodium Nitrite体系中,用 水,乙酸乙酯 作为反应溶剂,化学反应生成 2-氯-5-氟三氟甲苯
参考文献:Antihypertensive 2-Phenyl Hantzsch Dihydropyridines
标题:Antihypertensive 2-Phenyl Hantzsch Dihydropyridines
摘要:描述了具有以下结构的化合物,其中r.Sub.1代表苯并呋單,吡啶基或苯基,所述吡啶基或苯基被卤素,硝基,-Cn,-Or.Sub.9,-S(O).Sub.P R.Sub.9,或烷基c1到6中的一个或多个基团取代,P为0,1或2,R.Sub.2和r.Sub.3,可以相同也可以不同,各自代表氢;烷基c1到6,可以被卤素,氰基,-Xr.Sub.4,-Nr.Sub.5 R.Sub.6或苯基中的一个或多个基团取代;环烷基c3到8,可以被烷基c1到6取代;含氧或氮的4,5或6元杂环,可以被烷基c1到6取代,而烷基又可以被一个或多个苯基取代;r.Sub.5和r.Sub.6,可以相同也可以不同,各自代表烷基c1到6,可以被苯基取代,Y和z一起形成键,此外,当r.Sub.8是电子抽提基团时,Y可以是氢,Z可以是羟基,R.Sub.7和r.Sub.8中的一个代表烷基c1到6,另一个代表苯基,或者r.Sub.7和r.Sub.8可以相同也可以不同,各自代表苯基,可以被烷基c1到6,卤素,烷氧基c1到6或硝基中的一个或多个基团取代;氨基;被卤素取代的烷基c1到6;-Cn;-Ch.Sub.2 Oh;-Cho或-Ch(Or.Sub.9).Sub.2,X为o或s,R.Sub.4为烷基c1到6或苯基,R.Sub.9为烷基c1到6,具有一定的规定.还描述了制备这些化合物的过程,以及它们的配方和用途作为治疗高血压,心绞痛或充血性心力衰竭的药物.