CAS: 90-13-1; 1-Chloronaphthalene

该化合物是一种芳香有机化合物,其特征是附于氯化萘的氯原子;一种无色的黄色液体,具有独特的芳香气味;这种化合物在水中相对溶解,但在乙醇和乙醚等有机溶剂中可溶解.1-氯环乙烷具有中度沸点和熔点,典型的氯化芳香化合物;主要用作包括染料,农药和药品在内的各种化学品合成的中间体;此外,它在某些用途中用作溶剂;化合物具有中度毒性,接触可导致皮肤,眼睛和呼吸系统受到刺激;由于其对环境的潜在影响,特别是在水生系统,必须进行适当的处理和处置.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号91-20-3 萘 | CAS号90-11-9 1-溴代萘 | CAS号21792-52-9 1,2-二乙炔基苯 | CAS号90-15-3 1-萘酚 | CAS号166328-07-0 1-萘三氟硼酸钾 | CAS号28912-93-8 naphthalene-1-d... | CAS号134-32-7 1-萘胺 | CAS号36062-78-9 1-naphthyltellu... | CAS号3177-49-9 naphthalene-1-d... | CAS号292638-85-8 丙烯酸甲酯 | CAS号1013-04-3 4-氯-1-萘甲酸 | CAS号33656-65-4 ETHYL 2-(1-NAPH... | CAS号323-09-1 2-氟萘 | CAS号321-38-0 1-氟萘 | CAS号306-94-5 十八氟十氢萘 | CAS号605-61-8 1-氯-4-硝基萘 | CAS号605-63-0 1-Chloro-5-nitr... | CAS号4185-61-9 1-chloro-4,5-di... | CAS号63921-08-4 Naphthalene,4-c... | CAS号602-37-9 1-氯-8-硝基萘

合成工艺路线路线简述

    烯丙苯置于三氯溴甲烷,铁粉体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以90%的收率获得产物1-氯萘
    参考文献:使用烯丙基苯和多卤代甲烷的苯并苯胺化处理将光和铁介导的碳阳离子途径转变为多取代的1-卤代萘
    标题:使用烯丙基苯和多卤代甲烷的苯并苯胺化处理将光和铁介导的碳阳离子途径转变为多取代的1-卤代萘
    摘要:烯丙基苯与多卤代甲烷的偶联可得到各种各样的多取代的1-溴和氯萘.该反应在可见光辐射下由铁金属介导,并通过kharasch加成中间体进行,然后进行分子内fe Iii介导的friedel-Crafts烷基化,在此过程中形成两个c Sp 2-C Sp 2键.该方法可轻松获得具有c-5至c-8取代基的1-卤代萘,否则难以合成.
    DOI:10.1002/adsc.202001249

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Aromatic Carboxylic Acids By Carbonylation Of Aryl Halides In The Presence Of Epoxide-Modified Cobalt Carbonyls As Catalysts
    作者:V. P. Boyarskii,T. E. Zhesko,S. A. Lanina |发布日期:2005.11
    摘要:A New Procedure Was Developed For Synthesis Of Aromatic And Heteroaromatic Acids And Their Derivatives (Esters, Salts) By Carbonylation Of The Corresponding Aryl Halides. The Acids Are Selectively Formed In A High Yield Under Very Mild Conditions. Highly Active Catalytic Systems, Base-Containing Alcoholic Solutions Of Cobalt Carbonyl Modified With Epoxides, Were Used To Activate Aryl Halides.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/S0040-4039(00)82327-8
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