6-甲基尿嘧啶置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 2.0H,以80%的收率获得5-硝基-6-甲基-脲嘧啶
参考文献:一系列 N-5 取代的吡咯并 [3,2-D] 嘧啶作为潜在抗癌药物的结构和生物学研究
标题:一系列 N-5 取代的吡咯并 [3,2-D] 嘧啶作为潜在抗癌药物的结构和生物学研究
摘要:多年来,吡咯并[3,2-D]嘧啶作为潜在的先导化合物被研究用于开发抗增殖剂.大部分焦点都集中在嘧啶环的修饰上,酶识别通常由 C2 和 C4 取代基调节.相比之下,这项工作通过一系列新型 N5 取代的吡咯并 [3,2-D] 嘧啶专注于吡咯环的 N5.针对 Nci-60 人类肿瘤细胞系面板筛选化合物,并使用 Compare 算法分析结果以阐明潜在的作用机制.比较分析返回与已知 Dna 烷化剂和凹槽结合剂的强相关性,证实了这些吡咯并 [3,2-D] 嘧啶充当 Dna 或 Rna 烷化剂的假设.此外,
Doi:10.3390/molecules24142656