CAS: 16632-21-6; 5-Nitro-6-Methyluracil

该化合物是一种硝酸丙胺衍生物,在有机合成和制药研究中具有重要用途,其结构以战略位置的氢氧基和硝基功能组为特征,增强了核生殖替代和凝聚反应的回活动性.6位置的甲基组有助于消毒和电子调控,使其成为热循环化学的多功能中间体.该化合物因其在合成生物活性分子(包括潜在的抗微生物和抗菌剂)方面的作用而特别受到重视.其晶体形式确保了一致性和稳定性,促进了精确的实验结果.对于受控的功能化来说,它是一个关键建筑块,可以作为医药化学和材料科学应用中的关键建筑块.

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6270-46-8 30561-07-0 30561-09-2

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CAS号626-48-2 6-甲基尿嘧啶 | CAS号54368-61-5 2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-羧酸乙酯 | CAS号4214-85-1 2-氨基-6-甲基-5-硝基-... | CAS号1899-99-6 2-氯-4-甲氧基-6-甲基-... | CAS号591-07-1 乙酰脲 | CAS号585-05-7 酸草醯脲 | CAS号144-62-7 草酸 | CAS号63200-54-4 2,4-二氯吡咯并[3,2-d]嘧啶 | CAS号65996-50-1 1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶... | CAS号6270-46-8 5-氨基-2,4-二羟基-6-甲基嘧啶 | CAS号65224-66-0 2-氯-6-甲基-5-硝基-4...

合成工艺路线路线简述

    6-甲基尿嘧啶置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 2.0H,以80%的收率获得5-硝基-6-甲基-脲嘧啶
    参考文献:一系列 N-5 取代的吡咯并 [3,2-D] 嘧啶作为潜在抗癌药物的结构和生物学研究
    标题:一系列 N-5 取代的吡咯并 [3,2-D] 嘧啶作为潜在抗癌药物的结构和生物学研究
    摘要:多年来,吡咯并[3,2-D]嘧啶作为潜在的先导化合物被研究用于开发抗增殖剂.大部分焦点都集中在嘧啶环的修饰上,酶识别通常由 C2 和 C4 取代基调节.相比之下,这项工作通过一系列新型 N5 取代的吡咯并 [3,2-D] 嘧啶专注于吡咯环的 N5.针对 Nci-60 人类肿瘤细胞系面板筛选化合物,并使用 Compare 算法分析结果以阐明潜在的作用机制.比较分析返回与已知 Dna 烷化剂和凹槽结合剂的强相关性,证实了这些吡咯并 [3,2-D] 嘧啶充当 Dna 或 Rna 烷化剂的假设.此外,
    Doi:10.3390/molecules24142656

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    参考文献:10.1016/0006-2952(94)90057-4
    摘要:Iltzsch MH, Tankersley KO. Structure-activity relationship of ligands of uracil phosphoribosyltransferase from Toxoplasma gondii. Biochem Pharmacol. 1994 Aug 17;48(4):781–92. doi: 10.1016/0006-2952(94)90057-4.
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