CAS: 2308-18-1; Isopentyl 3-Oxobutanoate
该化合物是具有酯功能组特征的有机化合物,源自3-氧丁酸和3-甲基丁诺醇的反应,该化合物一般是一种无色黄色的黄色液体,有水果味,在酯类中常见;在有机溶剂中可溶解,但由于其水溶性亚烷基链,该化合物在水中的溶解性有限;该化合物经常用于各种化学品的合成,并可作为食品和化妆品工业的香料或香料;其化学结构包括一个可影响其物理特性的亚烷基化合物组,如沸点和挥发性;此外,3-甲基丁基3-氧基三丁基甲酸盐可能会表现出典型的酯体再活动,包括酸性或基本条件下的水解;在处理和接触任何化学物质时,应参考安全数据.
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;;;; - InChIKey: XHRGPLDMNNGHCX-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C9H16O3/c1-7(2)4-5-12-9(11)6-8(3)10/h7H,4-6H2,1-3H3…
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数5.0
相似化合物
659-70-1 591-60-6 1779-60-8物理性质
- 沸点218 °C at 760 mmHg
- 闪点82.4 °C
- 密度0.967g/cm3
- pKa:10.67±0.46(预测)
- PSA:43.37
- LogP:1.5548
- 折射率n20/D 1.429(文献)
- 蒸汽压0.167mmHg at 25°C
- 溶解性Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
- 外观形态无色油状物
- 储存条件冰箱, 置于惰性气氛下
- 产品应用乙酰乙酸异戊酯(2308-18-1)的用途:本品主要可作食品用香料使用.
- 性质描述乙酰乙酸异戊酯(2308-18-1)的性状:1.其外观呈无色液体状.呈醚香,果香,略有草药香和发酵苹果似果酒香气.2.沸点222～224°C.不溶于水,溶于乙醇.3.毒性:GRAS(FEMA).
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
4-methyleneoxetan-2-one i-Amyl alcohol 3-methyl-1-butyl acetate ethyl acetoacetate Dehydracetic acid 4-(2-Difluoromethylsulfanyl-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid bis-(3-methyl-butyl) ester 4-(2-Difluoromethoxy-phenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid 3-methyl-butyl ester 4-(2-Difluoromethoxy-phenyl)-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid 3-methyl-butyl ester合成工艺路线路线简述
乙酸异戊酯置于sodium体系中,化学反应生成乙酰乙酸异戊酯
参考文献:Conrad,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1877,Vol. 186,P. 241
标题:Conrad,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1877,Vol. 186,P. 241
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-116693392-A
优先权日:2023-05-17
标题:A kind of method of cyclodehydrogenation salicylate synthesis
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主要参考文献
参考标题:Visible Light-Mediated Coupling Of Thioureas And 1,3-Dicarbonyls: Towards A Leaving Group-Free Synthesis Of Aminothiazoles作者:Irwan Iskandar Roslan,Kian-Hong Ng,Mohammed Ashraf Gondal,Chanbasha Basheer,Mohamed A. Dastageer,Stephan Jaenicke,Gaik-Khuan Chuah |发布日期:2018.4.17
摘要:A Synthesis Of Aminothiazoles From Various 1,3‐dicarbonyls And Thioureas Without A Leaving Group Has Been Developed. The Reaction Is Photocatalyzed By Tetraiodofluorescein, An Organic Dye. Under Irradiation With Green Leds, A Sulfur Radical Is Generated In Situ From Thiourea, Followed By Addition To The Enol Tautomer, Forming The Aminothiazole Backbone. This Novel Strategy Provides A Greener Alternative
合成参考文献
摘要:The Good Scents Company Information System
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