CAS: 2840-44-0; 7-Fluoro-3,4-Dihydronaphthalen-1(2H)-One

该化合物是一个有机化合物,其特点是其氯化萘结构,这是一种双环芳烃,是一种有机化合物,在7位置存在氟原子,在1位置存在一个氯酮功能组,有助于其独特的化学特性.该化合物一般在室温中表现出固态,在有机溶剂中可溶解,反映其因凝固的脊椎而导致的疏水性.二氢结构表明存在两个氢原子,降低不饱和程度,影响其回活动性和稳定性.它可能参与各种化学反应,包括替代和减少电益替代和减少,使其对合成有机化学具有兴趣.此外,其氟亚构成能够增强生物活动,并有可能使其与制药应用相关.

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4-(4-fluorophenyl)butanoic acid 4-(4-fluorophenyl)butyryl chloride 4-butanolide fluorobenzene 7-Fluor-1-phenyl-3,4-dihydro-naphthalin 7-fluoro-1-phenylnaphthalene 6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalene 7-fluoro-naphthalen-1-ol

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 7-Fluoro-1-Tetralone 主要起始原料 4-Phenoxybenzonitrile
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Phenoxybenzonitrile
氟苯置于aluminum (III) Chloride,Palladium 10% On Activated Carbon,氢气体系中,用 溶剂黄146,硝基苯 用作溶剂,化学反应 0.5H,反应生成7-氟-1-四氢萘酮
参考文献:环状酰胺与手性磷酸促进的醌单亚胺的高对映选择性[3 + 2]偶联
标题:环状酰胺与手性磷酸促进的醌单亚胺的高对映选择性[3 + 2]偶联
摘要:使用手性磷酸作为催化剂,实现环酰胺与醌单亚胺的对映选择性[3 + 2]偶联.该转化允许合成高度对映体富集的多环2,3-二氢苯并呋喃.
Doi:10.1039/c6Cc01200K

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9409879-B2
优先权日:2011-03-29
标 题 :Total synthesis of redox-active 1.4-naphthoquinones and their metabolites and their therapeutic use as antimalarial and schistomicidal agents
发明人:DAVIOUD-CHARVET ELISABETH; LANFRANCHI DON ANTOINE; JOHANN LAURE; WILLIAMS DAVID LEE; CESAR RODO ELENA
权利人:DAVIOUD-CHARVET ELISABETH; LANFRANCHI DON ANTOINE; JOHANN LAURE; WILLIAMS DAVID LEE; CESAR RODO ELENA; CENTRE NAT RECH SCIENT
摘要:Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and methods of their use as antimalarial or antischistosomal agents.

专利号:US-2023002426-A1
优先权日:2019-11-15
标题 :Chiral synthesis of a tertiary alcohol

专利号:US-2014121238-A1
优先权日:2011-03-29
标 题:Total synthesis of redox-active 1.4-naphthoquinones and their metabolites and their therapeutic use as antimalarial and schistomicidal agents

专利号:WO-2012131010-A1
优先权日:2011-03-29
标 题 :Total synthesis of redox-active 1.4-naphthoquinones and their metabolites and their therapeutic use as antimalarial and schistomicidal agents

专利号:WO-2021097139-A1
优先权日:2019-11-15
标 题 :Chiral synthesis of a tertiary alcohol

专利号:EP-2691372-B1
优先权日:2011-03-29
标 题 :Total synthesis of redox-active 1.4-naphthoquinones and their metabolites and their therapeutic use as antimalarial and schistomicidal agents
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摘要:Arai, N.; Ohkuma, T., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 30.
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