间硝基苯胺置于pd 10Percent/c 4-二甲氨基吡啶,氢气,三乙胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 N-Boc-间苯二胺
参考文献:N-芳基n'-羟基胍,一氧化氮合酶选择性氧化后的新一类no供体:结构-活性关系.
标题:N-芳基n'-羟基胍,一氧化氮合酶选择性氧化后的新一类no供体:结构-活性关系.
摘要:通过重组诱导型一氧化氮合酶(nos Ii)氧化37个n-羟基胍或相关衍生物(包括18个新的n-芳基n'-羟基胍)的过程中,形成一氧化氮(no).几个带有相对较小的给电子对位取代基的n-芳基n'-羟基胍,例如h,F,Cl,Ch(3),Oh,och(3)和nh(2),导致no的反应生成速率n(ω)-羟基-L-精氨酸(noha)反应生成的no的8%至41%.这些反应的特征与先前报道的nos氧化noha的特征非常相似:(i)严格要求nos含有(6R)-5,6,7,8-四氢-L-生物蝶呤,烟酰胺还原腺嘌呤磷酸二核苷酸和o(2)发生氧化,(II)以1:1的摩尔比形成no和相应的尿素,并且(iii)经典的nos抑制剂(例如n(ω)-硝基-L-精氨酸和s-乙基-异硫氰酸酯)具有很强的抑制作用-硫脲.构效关系研究表明,两个结构因素对于由具有c(三键)noh功能的化合物形成no至关重要.第一个是存在单取代的n-羟基胍
DOI:10.1021/jm011006H