CAS: 867-44-7; 2-Methyl-2-Thiopseudourea Hemisulfate

该化合物是一种该化合物是一种多用途前体,用于制备异硫素衍生物和其他含硫化合物;该产品具有很高的纯度和稳定性,确保其在诸如抗生素和蛋白改变等反应中具有一致性能;其水溶性便于在水系统使用,而其定义明确的再活性使其适合受控合成应用;S-M-MEYISOTIOUE 硫酸盐在涉及硝基氧化物合成酶抑制剂的研究中特别有用,并作为一种药理学研究的工具复合物;建议在干条件下进行适当处理和储存以保持其完整性.

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methanol thiouronium hydrogensulfate thiourea dimethyl sulfate 1-pyrrolidinecarboximidamide (4-guanidino-phenyl)-arsonic acid isonicotinic acid 2-amidinohydrazide dodecylguanidine

合成工艺路线路线简述

    甲醇,Thiouronium Hydrogensulfate 反应生成 S-甲基异硫脲硫酸盐
    参考文献:的盐lviii.宪法小号-Alkylthiocarbamides
    标题:的盐lviii.宪法小号-Alkylthiocarbamides
    摘要:
    DOI:10.1039/ct9171100650

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-11028057-B2
    优先权日:2018-02-28
    标题:Process for the synthesis of 6-chloromethyluracil
    发明人:MORANA FABIO; GOBBATO STEFANO; ROLETTO JACOPO; PAISSONI PAOLO
    权利人:PROCOS SPA
    摘要:The invention relates to a process for the synthesis of 6-chloromethyluracil (6-(chloromethyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione) from ethyl 4-chloroacetoacetate and S-methylisothiourea hemisulfate via isolation of the novel intermediate 6-(chloromethyl)-6-hydroxy-2-(methylthio)-5,6-dihydropyrimidin-4(1H)-one, and its subsequent treatment with aqueous sulfuric acid. Formula (I).

    专利号:US-2023068064-A1
    优先权日:2019-12-02
    标题 :Process for synthesis of a 2-thioalkyl pyrimidine
    发明人:HONG JUNBAE
    权利人:FMC CORP
    摘要:A method for preparing a compound of Formula 1 and compounds therefrom, comprising treating a compound of Formula 2 with a compound of Formula 3 and reacting the resulting intermediate of Formula 4 with a compound of Formula 5 (or a salt thereof). The compound of Formula 1, prepared by the above method, can be used to prepare a compound of Formula 8 wherein R2, R3, R4, m and r are as defined in the specification.

    专利号:US-12291525-B2
    优先权日:2019-12-02
    标题:Process for synthesis of a 2-(5-isoxazolyl)-phenol
    发明人:HONG JUNBAE; BRUENING JOERG
    权利人:FMC CORP
    摘要:A method for preparing a compound of Formula (1) and compounds therefrom, comprising treating a compound of Formula (2) to provide a compound of Formula (5) and treating the compound of Formula (5) with a hydroxylamine salt wherein R1, R2 and m are as defined in the specification. The compound of Formula (1), prepared by the above method, can be used to prepare a compound of Formula (8) wherein R1, R2, R3 and m are as defined in the specification.

    专利号:WO-2011156355-A1
    优先权日:2010-06-09
    标题 :Production method of phenyl guanidine salts and their intermediates
    发明人:JOHNSON MICHAEL ROSS; KANG MYUNG-CHOL; BRAY BRIAN L; SCHNEIDER STEPHEN
    权利人:KAINOS MEDICINE INC; JOHNSON MICHAEL ROSS; KANG MYUNG-CHOL; BRAY BRIAN L; SCHNEIDER STEPHEN
    摘要:This invention relates to methods for producing phenyl guanidine salts having pharmacological activity, as well as to the identification and synthesis of compounds useful as intermediates for producing phenyl guanidine salts having pharmacological activity.

    专利号:US-2023061554-A1
    优先权日:2019-12-02
    标 题:Process for synthesis of a 2-(5-isoxazolyl)-phenol

    专利号:AU-2020398861-A1
    优先权日:2019-12-02
    标题 :Process for synthesis of a 2-(5-isoxazolyl)-phenol
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    合成参考文献


    摘要:Therapie., 14(700), 1959 []
    参考文献:10.1007/bf01720723
    摘要:Fink MP, Payen D. The role of nitric oxide in sepsis and ARDS: synopsis of a roundtable conference held in Brussels on 18-20 March 1995. Intensive Care Med. 1996 Feb;22(2):158–65. doi: 10.1007/bf01720723.
    参考文献:10.1007/s00595-006-3248-z
    摘要:Suga H, Nakagawa T, Soga Y, Deguchi Y, Suzuki T, Miyoshi N, Imamura Y, Fukuda M. Reinforcement therapy using nitric oxide synthase inhibitors against endotoxin shock in dogs. Surg Today. 2006;36(9):811–7. doi: 10.1007/s00595-006-3248-z.
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