CAS: 14531-52-3; 5-Phenethylbenzene-1,3-Diol

该化合物是一种自然形成的化合物,被归类为苯酚化合物,主要来自某些松树树树脂,以其潜在的生物活动著称;该化合物具有抗氧化特性,可能有助于保护细胞免受氧化性压力;二氢苯酚因其潜在的治疗应用,包括抗炎和抗微生物效应,在药化学领域引起了兴趣;其结构具有苯丙基脊柱,这是许多生物活性化合物的特点,允许与各种生物目标互动;此外,二氢苯酚素在某些菠萝素衍生产品的口味和芳香简介中可能发挥作用;正在对其药性特性进行研究,因为科学家们正在探索其在健康和疾病预防方面的潜在利益;

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相似化合物

37116-80-6 33675-75-1 90332-29-9

上下游产品

CAS号133156-35-1 (E)-1-[3,5-bis(... | CAS号78916-50-4 1,3-dimethoxy-5... | CAS号22139-77-1 赤松素 | CAS号1236211-27-0 5-phenethyl-1,3... | CAS号133462-43-8 5-methoxy-2-(3-... | CAS号133462-74-5 2-geranyl-3-hyd... | CAS号35302-70-6 银松素单甲醚 | CAS号17635-59-5 二氢赤松素单甲醚 | CAS号7311-34-4 3.5-二甲氧基苯甲醛 | CAS号73436-03-0 3,5-dihydroxy-4... | CAS号120467-08-5 4-(3,7-dimethyl... | CAS号78916-50-4 1,3-dimethoxy-5...

合成工艺路线路线简述

    3,5-二甲氧基苄醇置于palladium On Activated Charcoal 萘,氢溴酸,氢气,Lithium,溶剂黄146,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,甲醇,水 用作溶剂,-30.0~20.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 42.0H,反应生成二氢赤松素
    参考文献:5位间苯二酚的简单合成:有趣的生物活性分子的再访家族.
    标题:5位间苯二酚的简单合成:有趣的生物活性分子的再访家族.
    摘要:3,5-二甲氧基苄基三甲基甲硅烷基醚(3)与不同醛(n-Prcho,Nc(11)h(23)cho,Mecho,Phcho)在锂粉和催化量萘(4 Mol)的存在下反应%)在水解后得到中等产率的预期醇4.这些化合物通过相应的甲磺酸酯5脱羟基或直接由苄基衍生物通过催化加氢脱羟基,得到化合物6,最后将其脱甲基,得到5-烷基-3,5-二羟基间苯二酚,例如橄榄酚(7A),格列维洛(7B),1,3-二羟基-5-丙基苯(7C)或二氢吡sil硅(7D).醇衍生物4脱水后再去甲基化,会生成羟基化的1,2-苯乙烯型结构,如宾诺硅碱(9D),白藜芦醇(9E)或甲基吡啶(9F),在某些情况下,可以将其氢化得到饱和分子,例如康普他汀b-4四甲基醚(6F)或金联双苄基(6G).最后,当在其他亲电子试剂[me(3)sicl,T-Bucho,Ch(3)(ch(2))(4)cho,4-Me(3)的存在下进行化合物3的萘催化
    Doi:10.1021/jo9610624

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-10981850-B2
    优先权日:2019-04-15
    标 题 :One-step flow-mediated synthesis of cannabidiol (CBD) and derivatives
    发明人:PORCO JOHN A; BEELER AARON B; BROWN LAUREN E; TRILLES RICHARD V
    权利人:UNIV BOSTON
    摘要:Herein are described apparatus and processes for the preparation of cannabinoids, such as cannabidiol (CBD) and derivatives thereof. The apparatus and processes described can be used for the one-step, flow-mediated synthesis of cannabidiol and derivatives with improved overall yield, material throughput, and product purity relative to batch processes.

    专利号:US-2024026314-A1
    优先权日:2020-11-25
    标题 :Polypeptides for use in the synthesis of bioactive phenolic compounds
    发明人:ROTHSTEIN STEVEN; AKHTAR TARIQ; CASARETTO JOSE; PERRIN COLBY; VAN GELDER KRISTEN
    权利人:ROTHSTEIN STEVEN; AKHTAR TARIQ; CASARETTO JOSE; PERRIN COLBY; VAN GELDER KRISTEN
    摘要:Described herein is a polypeptide encoding a prenyltransferase for prenylating a polyphenol and a polypeptide encoding an O-methyltransferase for methylating a polyphenol. For example, the polypeptide comprises or consists of the sequence of SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, and/or 6, and/or a polypeptide listed in Table 1, and/or SEQ ID NO: 7-30, or a variant thereof having at least 80% sequence identity to SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, and/or 6, and/or the polypeptide listed in Table 1, and/or SEQ ID NO: 7-30, or a fragment of the polypeptide or the variant thereof.

    专利号:WO-2020214574-A1
    优先权日:2019-04-15
    标 题 :One-step flow-mediated synthesis of cannabidiol (cbd) and derivatives

    专利号:EP-4251758-A1
    优先权日:2020-11-25
    标 题:Polypeptides for use in the synthesis of bioactive phenolic compounds

    专利号:WO-2022109736-A1
    优先权日:2020-11-25
    标题:Polypeptides for use in the synthesis of bioactive phenolic compounds

    专利号:CA-3202377-A1
    优先权日:2020-11-25
    标题 :Polypeptides for use in the synthesis of bioactive phenolic compounds
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    主要参考文献

    [参考文献]: Adams M, Et Al. Inhibition Of Leukotriene Biosynthesis By Stilbenoids From Stemona Species. J Nat Prod. 2005 Jan;68(1):83-5.

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-2008-1072609
    摘要:Synthesis of (-)-Perrottetinene. Synfacts. 2008 May 21;2008(06):0552. doi: 10.1055/s-2008-1072609.
    参考文献:10.1016/s0031-9422(00)81417-x
    摘要:Takasugi M, Kawashima S, Monde K, Katsui N, Masamune T, Shirata A. Antifungal compounds from Dioscorea batatas inoculated with Pseudomonas cichorii. Phytochemistry. 1987 Jan 28;26(2):371–5. doi: 10.1016/s0031-9422(00)81417-x.
    参考文献:10.1055/s-0042-1751361
    摘要:Kayser O, Nguyen G, Jordan EN. Protecting-Group-Free Synthesis of Novel Cannabinoid-Like 2,5-Dihydrobenzoxepines. Synthesis. 2022 Sep 13;54(24):5540–50. doi: 10.1055/s-0042-1751361.
    参考文献:10.1007/978-3-031-23243-5_3
    摘要:Jain V, Ghorai M, Das T, Dey A. Anticancerous Compounds from Bryophytes: Recent Advances with Special Emphasis on Bis(bi)benzyls. 2023. In: Reference Series in Phytochemistry.
    参考文献:10.1021/np070010e
    摘要:Boonphong S, Puangsombat P, Baramee A, Mahidol C, Ruchirawat S, Kittakoop P. Bioactive compounds from Bauhinia purpurea possessing antimalarial, antimycobacterial, antifungal, anti-inflammatory, and cytotoxic activities. J Nat Prod. 2007 May;70(5):795–801. doi: 10.1021/np070010e.
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