CAS: 243666-12-8; 2-(2,3,4-Trifluorophenyl)Acetic Acid

该化合物是一种芳烃色态的碳酸,其特点是在苯环上有一个三氟甲基组;这一化合物的特点是一个苯基组,在2,3和4个位置上以三个氟原子替代,这对其化学特性有重大影响,包括酸度和潜在反应力增加; 氨基酸功能组(-COOH)的存在有助于其酸性,允许其参与各种化学反应,例如酯化和恐吓; 三氟甲基替代组增强化合物的脂性,并可能影响其生物活动,从而使其在药物研究中感兴趣; 此外,氟基原子可产生独特的电子特性,从而有可能影响化合物与生物目标的相互作用; 2,3,4-三氟基苯乙酸通常通过特定的氟化和酶反应合成,其应用可能包括在农用化学,制药或作为有机合成的建筑块中使用.

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ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8476437-B2
    优先权日:2008-08-27
    标题:Process for preparation of (2R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro [1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-l-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine and new impurities in preparation thereof
    发明人:KOTHARI HIMANSHU MADHUSUDAN; DAVE MAYANK GHANSHYAMBHAI; PANDEY BIPIN; SHUKLA BHAVIN SHRIPRASAD
    权利人:KOTHARI HIMANSHU MADHUSUDAN; DAVE MAYANK GHANSHYAMBHAI; PANDEY BIPIN; SHUKLA BHAVIN SHRIPRASAD; CADILA HEALTHCARE LTD
    摘要:The present invention relates to synthesis of β-amino acid derivatives of formula (I) and its salts of formula (Ia) by a novel process. The process comprises the reduction of a protected or unprotected prochiral β-amino acrylic acid or derivative there of, by using borane containing reducing agents at atmospheric pressure. The resulting racemic β-amino compound is resolved to a pure stereoisomer of formula (I), specifically to (2R)-4-oxo-4-[3-Ctrifluoromethyl)-5,6-dihydrol[1,2,4]triazolo[4,3-alpyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,4-trifluorophenyl)butan-2-amine. In an embodiment the invention disclosed polymorphic forms of formula (I), phosphate salt of formula (I) and also a Dibenzoyl-L-tartaric acid salt of formula (I).

    专利号:US-2004068141-A1
    优先权日:2002-10-08
    标 题 :Process for the synthesis of trifluorophenylacetic acids
    发明人:ARMSTRONG JOSEPH D; DREHER SPENCER D; IKEMOTO NORIHIRO
    摘要:The present invention addresses a process for the preparation of 2,4,5-trifluorophenylacetic acid using a Cu(I) salt as a catalyst.

    专利号:US-6870067-B2
    优先权日:2002-10-08
    标 题 :Process for the synthesis of trifluorophenylacetic acids
    发明人:IKEMOTO NORIHIRO; DREHER SPENCER D
    权利人:MERCK & CO INC
    摘要:The present invention is concerned with a process for the preparation of trifluorophenylacetic acids using a Grignard reagent and an allylating agent, such as allyl bromide.

    专利号:EA-002100-B1
    优先权日:1996-12-23
    标题:CYCLOALCYL COMPOUNDS, LACTAMS, LACTONES AND RELATED COMPOUNDS CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF INHIBITING THE SURVIVAL AND / OR SYNTHESIS OF β-AMYLOUS PEPTIDE SOFTWARE AGREED SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE AND SOFTWORK

    专利号:WO-2004083212-A1
    优先权日:2003-03-18
    标 题:Process to beta-ketoamide intermediates to dipeptidyl peptidase inhibitors
    发明人:IKEMOTO NORIHIRO; SIMMONS BRYON L; WILLIAMS J MICHAEL; XU FENG; YANG CHUNHUA
    权利人:MERCK & CO INC; IKEMOTO NORIHIRO; SIMMONS BRYON L; WILLIAMS J MICHAEL; XU FENG; YANG CHUNHUA
    摘要:A novel process is provided for the preparation of beta-ketoamide intermediates which are useful in the synthesis of dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes. Also provided are useful intermediates obtained from the process.

    专利号:CN-102574856-B
    优先权日:2009-05-11
    标 题:The synthesis of sitagliptin
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