CAS: 91183-98-1; Udp-A-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt

该化合物是一种核糖酸,在各种生化过程中,特别是在凝胶反应中,起着关键作用,在多种生物化学过程中,尤其是在凝胶的反应中,具有关键作用.它是甘烃基转移酶,酶的基质,有助于将糖糖浆转移到蛋白质和脂质,从而影响细胞信号,结构完整性和细胞通信.UDP-GlcNAc的特征是其二磷酸组,该组与尿素有关,并具有N-乙酰基甲胺的特性,有助于其在甘烃和甘油的生物合成中发挥作用.该化合物在水中溶,可以随时在细胞环境中获得酶反应.此外,它还参与合成了合力合酸和洋酸,突出其在动物和微生物系统中的重要性.钠盐形式增强了其稳定性和溶性,促进了其在实验室和工业应用中的使用.总体而言,UDPGLNAc是碳氢化合物代谢和细胞化学过程的有机组成部分,强调其生物重要性.

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相似化合物

7277-98-7 26575-17-7 1526988-33-9

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CAS号1078691-95-8 2-Amino-2-deoxy... | CAS号171032-74-9 2-叠氮基-2-脱氧-D-吡喃... | CAS号58-98-0 尿苷-5’-二磷酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Udp-Alpha-D-N-Acetylglucosamine, Disodium Salt 主要起始原料 α-D-Glucopyranose, 2-Azido-2-Deoxy-, 3,4,6-Triacetate 1-(Dihydrogen Phosphate)
  • 63-39-8 + 31281-59-1 = 91183-98-1
    反应条件:1.1 Reagents: Dithiothreitol,Magnesium Chloride Catalysts: Udp-N-Acetylglucosamine Diphosphorylase,Inorganic Pyrophosphatase Solvents: Water; 3 H,Ph 7,30 °C1.2 Solvents: Ethanol
    标题:Chemoenzymic Synthesis Of Uridine Diphosphate-Glcnac And Uridine Diphosphate-Galnac Analogs For The Preparation Of Unnatural Glycosaminoglycans
    作者:Masuko,Sayaka; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2012 卷标:77(3) 页码:1449-1456
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参考文献:10.1007/978-1-4939-6899-2_6
摘要:Ngo M, Suits MDL. Methods for Determining Glycosyltransferase Kinetics. Methods Mol Biol. 2017;1588():59–70. doi: 10.1007/978-1-4939-6899-2_6.
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