CAS: 133464-46-7; Fmoc-Glu(Oall)-Oh

该化合物是一种受保护的谷状酸衍生物,广泛用于固相合成(SPPS) . Fmoc (9-氟己氧碳基)组是一个N终点保护组,而 OAL (ALL) 组保护侧链的谷状碳酸组. 这种双重保护确保了合成过程中有选择性的去保护,能够准确控制peptide链延展. 化合物对于在复杂的状序列中引入谷状酸残留,提供与标准的基于氟化物的协议的兼容性,尤其具有价值. 它在基本条件下的稳定性和在温和-催化剂条件下的OAll组的状态下,可以可靠地选择以高度忠诚和微量的侧反应合成聚物.

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相似化合物

204251-33-2 2444356-85-6 133464-45-6

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上下游产品

CAS号56-86-0 L-谷氨酸

合成工艺路线路线简述

    Bis(Prop-2-Enyl) (2S)-2-(9H-Fluoren-9-Ylmethoxycarbonylamino)Pentanedioate置于alcalase-Cross-Linked-Enzyme-Aggregates体系中,用 叔丁醇 用作溶剂,化学反应 16.0H,以78%的收率获得n-芴甲氧羰基-L-谷氨酸 5-烯丙基酯
    参考文献:A Versatile And Selective Chemo-Enzymatic Synthesis Of β-Protected Aspartic And γ-Protected Glutamic Acid Derivatives
    标题:A Versatile And Selective Chemo-Enzymatic Synthesis Of β-Protected Aspartic And γ-Protected Glutamic Acid Derivatives
    摘要:Two Versatile,High Yielding,And Efficient Chemo-Enzymatic Methods For The Synthesis Of Beta-Protected Asp And Gamma-Protected Glu Derivatives Using Alcalase Are Described. The First Method Is Based On The Alpha-Selective Enzymatic Hydrolysis Of Symmetrical Aspartyl And Glutamyl Diesters. The Second Method Involving Mixed Diesters Comprises A Three-Step Protocol Using (I) Alpha-Selective Enzymatic Methyl-Esterification,(II) Chemical Beta-Esterification,And Finally (III) Alpha-Selective Enzymatic Methyl Ester Hydrolysis. The Yields Of The Purified Beta-And Gamma-Esters Range From 77% To 91%. (C) 2009 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2009.03.130

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:DE-69218193-T2
    优先权日:1991-04-25
    标 题 :Process for the synthesis of peptides, derivatives of amino acids for use in the above process and methods for their preparation.

    专利号:FR-2675804-A1
    优先权日:1991-04-25
    标题 :PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PEPTIDES, NEW DERIVATIVES OF AMINO ACIDS USED IN THIS PROCESS AND THEIR PREPARATION PROCESSES.

    专利号:US-11897970-B2
    优先权日:2017-03-09
    标 题 :Antibacterial products
    发明人:SINGH ISHWAR; TAYLOR EDWARD
    权利人:UNIV LIVERPOOL
    摘要:The invention provides novel antibacterial compounds of formulae IA, IB and IC as defined herein. Optionally, the antibacterial compounds can be bonded to a delivery agent that is capable of bonding to one or more structures on a bacterial cell membrane. The invention also provides the use of such compounds in treating or preventing bacterial infections, and processes for their synthesis.
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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11307-019-01468-6
    摘要:Li Y, Li D, Wu H, Huang J, Cheng Z. Synthesis and Application of a Long-Circulating Radiolabeled Peptide for Targeting of Osteosarcoma. Molecular Imaging and Biology. 2020 Jan 06;22(4):940–7. doi: 10.1007/s11307-019-01468-6.
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