CAS: 33733-73-2; 3-Bromothioanisole

该化合物是含有分子式C7H7BRS的有机硫化合物.它作为有机合成的多用途中间体,特别是在生产药品,农用化学品和特殊化学品方面.溴替代体在诸如铃木或Stille联结等交叉反应中增强了其回动性,而硫醚组则具有稳定性和功能化潜力.其明确的结构和高纯度使它适合精确的合成应用.该复合体由于对氧化的敏感性,通常在惰性条件下处理,因为它在制造复杂的分子结构时具有实用性,它强调了其在研究和工业化学中的重要性.

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CAS号6320-01-0 3-溴苯硫酚 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号108-36-1 1,3-二溴苯 | CAS号5188-07-8 甲硫醇钠 | CAS号1783-81-9 3-氨基茴香硫醚 | CAS号624-92-0 二甲基二硫醚 | CAS号591-18-4 1-溴-3-碘苯 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号2568-36-7 6,6-dibromobicy... | CAS号34896-80-5 3-溴苯基甲基砜 | CAS号29959-92-0 1-bromo-3-methy... | CAS号33951-33-6 2-甲砜基溴苯 | CAS号7321-58-6 2-溴苯基甲基亚砜 | CAS号4886-77-5 1-甲基-3-(甲硫基)苯 | CAS号210905-75-2 1-乙炔基-3-(甲硫基)苯 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号825-99-0 3-(甲硫基)苯甲酸 | CAS号2252-45-1 3-(三氟甲基硫代)溴苯 | CAS号658-28-6 3-氟茴香硫醚

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Bromothioanisole 主要起始原料 Dimethyl Disulfide And 3-Bromofluorobenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Dimethyl Disulfide 和 3-Bromofluorobenzene
3-氨基茴香硫醚置于硫酸体系中,化学反应生成3-溴硫代苯甲醚
参考文献:Brand; Gabel; Rosenkranz,Chemische Berichte,1937,Vol. 70,P. 296,307
标题:Brand; Gabel; Rosenkranz,Chemische Berichte,1937,Vol. 70,P. 296,307

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7923459-B2
优先权日:2004-10-13
标题 :Process for the synthesis of 4-(3-methanesulfonylphenyl)-1-N-propyl-piperidine
发明人:GAUTHIER DONALD R; DESMOND RICHARD; DEVINE PAUL N
权利人:NSAB AF NEUROSEARCH SWEDEN AB
摘要:The present invention is directed to processes for the preparation of 4-(3-methanesulfonyl-phenyl)-1-N-propylpiperidine (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which comprises: oxidizing a sulfide of the formula (II): with a catalytic oxidizing agent and an oxidant; to give a compound of the formula (III): followed by catalytic reduction of the compound of formula (III).

专利号:US-7884125-B2
优先权日:2008-04-30
标 题:Straightforward entry to 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitriles and subsequent synthesis of epibatidine analogues
发明人:STEVENS CHRISTIAN; HEUGEBAERT THOMAS
权利人:UNIV GENT
摘要:The present invention relates to a group of substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives with biological activity. The present invention also relates to synthetic methods for producing said substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives. The present invention also relates to certain intermediates for producing such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as a synthetic method for producing such intermediates. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as their use as medicaments for the treatment of diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor or a receptor being a member of the Neurotransmitter-gated Ion Channel Superfamily, such as pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy and nicotine addiction.

专利号:US-2007238879-A1
优先权日:2004-10-13
标题 :Process for the synthesis of 4-(3-methanesulfonylphenyl)-1-n-propyl-piperidine

专利号:AU-2005293754-A1
优先权日:2004-10-13
标 题 :Process for the synthesis of 4-(3-methanesulfonylphenyl)-1-N-propyl-piperidine

专利号:US-2009275616-A1
优先权日:2008-04-30
标 题 :Straightforward entry to 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitriles and subsequent synthesis of epibatidine analogues

专利号:CA-2584831-A1
优先权日:2004-10-13
标题 :Process for the synthesis of 4-(3-methanesulfonylphenyl)-1-n-propyl-piperidine
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摘要:Collings, J. C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 4, 354.
摘要:Lattanzi, A., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 999.
摘要:Lattanzi, A., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 991.
摘要:Hay, M. B.; Hicks, J. D., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 167.
摘要:Wang, X.; Hu, J., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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