CAS: 936091-14-4; N-(Tert-Butyl)-3-((5-Methyl-2-((4-(4-Methylpiperazin-1-yl)Phenyl)Amino)Pyrimidin-4-yl)Amino)Benzenesulfonamide
该化合物是其潜在的治疗用途方面引起了关注,被归类为小分子抑制剂,具体针对参与各种细胞过程的某些蛋白性动脉,该化合物展示了一种独特的结构,有助于其生物活动,通常以特定功能组为特征,增强与目标蛋白质的结合性.TG101209因其在调控与癌症和其他疾病有关的信号路径方面的作用而进行了研究,使其成为药物发展的一个主题,其溶性,稳定性和药用动力特性对于其在临床前科和临床研究中的功效和安全特征至关重要.随着研究的继续,了解TG10009的行动机制和潜在副作用对于评价其治疗潜力和在临床环境中的应用至关重要.
- 英文名称N-(Tert-Butyl)-3-((5-Methyl-2-((4-(4-Methylpiperazin-1-yl)Phenyl)Amino)Pyrimidin-4-yl)Amino)Benzenesulfonamide
- 中文名称N-(1,1-二甲基乙基)-3-[[5-甲基-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯磺酰胺
- IUPAC名称N-(tert-butyl)-3-((5-methyl-2-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonamide
- 其它别名N-(Tert-Butyl)-3-((5-Methyl-2-((4-(4-Methylpiperazin-1-yl)Phenyl)Amino)Pyrimidin-4-yl)Amino)Benzenesulfonamide; N-Tert-Butyl
- CAS编号936091-14-4
- MFCD编号:MFCD15528085
- 分子式:C26H35N7O2S
- 分子量:509.68
- 产品CID: 1975688
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 酪氨酸蛋白激酶/信号转导子和转录活化子抑制剂(JAK/STAT)
物理性质
- 熔点243 °C
- 沸点703.1±70.0 °C(预测)
- 闪点379 °C
- 密度1.250
- pKa:11.95±0.50(预测)
- PSA:114.1
- LogP:5.0703
- 溶解性≥25.5 mg/mL In DMSO; Insoluble In H2O; Insoluble In Etoh
- 外观形态白色至灰色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物用作:-抑制BA/F3细胞的生长,这些细胞表现为JA K2V617F或MPLW515L突变;-诱导人体JAK2V6117F, 表达急性流星性白血病细胞中的细胞循环阻塞和吸附;-在原生细胞中抑制保存在JA2K2V6717F 或 MPLLW5115L/K 突变中的肝脏聚变聚体形成;-在不影响全部ST5蛋白质水平的情况下减少JK2 V617 F,STA5和ST3的磷化;-反对HCC2429 和H460肺癌细胞中的聚变异体表达和STA3磷化现象;-对体内HCC22429和H46肺癌电池进行辐射敏化;
MSDS等安全信息
上下游产品
3-bromo-(N-tert-butyl)benzenesulfonamide 2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine5-methyl-N2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine N-(tert-butyl)-3-((2-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonamide合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2921211000-乙二胺
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主要参考文献
1: Bouzian Y, El Hafi M, Parvizi N, Kim W, Subaşioğlu M, Ozcan M, Turkez H, Mardinoglu A. Design and evaluation of novel inhibitors for the treatment of clear cell renal cell carcinoma. Bioorg Chem. 2024 Oct;151:107597. doi: 10.1016/j.bioorg.2024.107597. Epub 2024 Jul 6. 3(3):764-774. doi: 10.1002/jha2.535.
3: Yan B, Liu P, Yi X, Li J, Liu N, Zhu W, Kuang Y, Chen X, Peng C. Topical VX-509 attenuates psoriatic inflammation through the STAT3/FABP5 pathway in keratinocytes. Pharmacol Res. 2022 Aug;182:106318. doi: 10.1016/j.phrs.2022.106318. Epub 2022 Jun 18.
927:175067. doi: 10.1016/j.ejphar.2022.175067. Epub 2022 May 30. 45(5):625-634. doi: 10.1248/bpb.b21-01071.
合成参考文献
参考文献:10.1021/acs.jmedchem.0c00962
摘要:Lv K, Chen W, Chen D, Mou J, Zhang H, Fan T, Li Y, Cao D, Wang X, Chen L, Shen J, Pei D, Xiong B. Rational Design and Evaluation of 6-(Pyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones as Polypharmacological Inhibitors of BET and Kinases. J Med Chem. 2020 Sep 10;63(17):9787–802. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00962.
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