CAS: 10450-60-9; Periodic Acid

该化合物是碘氧化物家族的成员,其特点是碘的氧化状态高,为+7. 定期酸通常在其二氢化形态中遇到,这是一种在水中溶解的白色晶状固体;它具有很强的酸性,在与基底反应时可以形成各种盐类,称为定期盐类.该化合物对光很敏感,在长期接触时可以分解,释放碘.由于氧化性质,定期酸必须小心处理,因为它可以与减少物剂一起积极反应.在实验室环境中,它经常用于合成复杂的有机分子,分析化学,以确定某些功能组.

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ammonia sodium periodate iodic acid nitric acid4-ethyl-4'-iodobiphenyl 1,3,5-tris(4-iodophenyl)benzene potassium metaperiodate phosphoric acid

合成工艺路线路线简述

    碘酸 以 水 用作溶剂,以98%的收率获得高碘酸
    参考文献:Gmelin Handbuch Der Anorganischen Chemie,Gmelin Handbook: I: Mvol.2,127,Page 522-524
    标题:Gmelin Handbuch Der Anorganischen Chemie,Gmelin Handbook: I: Mvol.2,127,Page 522-524

    专利信息


    专利号:US-2009131688-A1
    优先权日:2007-11-21
    标 题 :Method for the synthesis of 4-benzofuran-carboxylic acid
    发明人:BURGOS ALAIN; MARUANI MARTINE; PERRIN FLORENCE; FREIN STEPHANE
    权利人:ZACH SYSTEM
    摘要:The invention concerns a novel method for synthesis of 4-benzofuran-carboxylic acid or alkyl ester thereof. n This method is characterized in that a reaction for aromatization of a compound of formula (II) is performed for the synthesis of the compound of formula (I), according to the scheme A2 below: n n n n n n n n n n wherein R independently represents hydrogen or a linear or branched C 1 - 15 alkyl group. n With the invention, it is possible to industrially synthesize 4-benzofuran-carboxylic acid or alkyl ester thereof with good yield and very good purity.

    专利号:US-2023183177-A1
    优先权日:2020-04-24
    标题:Enantioselective chemo-enzymatic synthesis of optically active amino amide compounds
    发明人:GRILL BIRGIT; WINKLER MARGIT; SCHWAB HELMUT; STROHMEIER GERNOT; DONSBACH KAI; WALDVOGEL SIEGFRIED R; ARNDT SEBASTIAN; WEIS DOMINIK
    权利人:PHARMAZELL GMBH
    摘要:The present invention relates to a novel biocatalytic process for the stereoselective preparation of alpha amino amide compounds catalyzed by NHase enzymes. A further aspect of the invention relates to novel NHase enzymes as well as further improved NHase enzyme mutants, nucleic acid molecules encoding these enzymes, recombinant microorganisms suitable for preparing such enzymes and mutants. Another aspect of the invention relates to a chemo-biocatalytic process for the preparation of lactam compounds comprising the new catalytic process for the preparation of alpha amino amide compounds catalyzed by NHase enzymes, as well as the chemical oxidation of the alpha amino amide by applying certain chemical oxidation catalysts suitable for converting the alpha amino amide under retention of its stereochemical configuration to the respective lactam. The novel chemo-biocatalytic process is particularly suited for the synthesis of valuable pharmaceutical compounds, like in particular (S)-Levetiracetam.

    专利号:US-2025066296-A1
    优先权日:2021-12-14
    标题 :Methods for the synthesis of complement factor d inhibitors and intermediates thereof
    发明人:HASHIMOTO AKIHIRO; PHADKE AVINASH; RAI U SANKAPPA; CHANDRAN PRABU
    权利人:ALEXION PHARMA INC
    摘要:The present disclosure provides methods for the synthesis of complement factor D inhibitors and intermediates thereof.

    专利号:US-6844434-B2
    优先权日:2001-01-18
    标题 :Synthesis of temozolomide and analogs
    发明人:KUO SHEN-CHUN
    权利人:SCHERING CORP
    摘要:This invention relates to a novel process for the synthesis of temozolomide, an antitumor compound, and to intermediates useful in this novel process.

    专利号:WO-2024015528-A1
    优先权日:2022-07-15
    标题 :Efficient procedure for the synthesis of hydrazone-linked tetrahedral nanocages
    发明人:SCHNEEBELI SEVERIN; VESTRHEIM OLAV
    权利人:UNIV VERMONT
    摘要:The present application is directed to a nanocage of Formula (I): wherein A and R are as described herein. The present application is also directed to an efficient process for preparation of a nanocage of Formula (I), which allows for efficient scale-up of the nanocage synthesis. Furthermore, this new process allows for rapid nanocage diversification, due a newly introduced late-stage functionalization method.

    专利号:US-8026383-B2
    优先权日:2001-07-06
    标题:Process for the preparation of intermediates useful in the synthesis of statin derivatives
    发明人:OEHRLEIN REINHOLD; BAISCH GABRIELE; END NICOLE; BURKHARDT STEPHAN; STUDER MARTIN
    权利人:BASF SE
    摘要:The invention relates to novel synthesis methods for the preparation of statin derivatives, which methods proceed by way of a key intermediate of formula I n nwherein X is halogen, acyloxy, activated hydrocarbyloxy, activated hydrocarbylthio or —N(CH 3 )OCH 3 , R a is a hydroxy-protecting group and R b is a carboxy-protecting group, and, as well as to the compound of formula I, to further new intermediates and methods for their preparation by Friedel-Crafts acylation.
    沈阳子仲化工有限公司
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    摘要:Anderson, E. A.; Lim, D. S. W., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 140.
    摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 3, 207.
    摘要:Sainsbury, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 255.
    摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 3, 144.
    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 331.
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