CAS: 5272-33-3; 2-Methyl-4-(Trimethylsilyl)But-3-Yn-2-Ol

该化合物是有机化合物,其独特结构特征包括一个终端烷基功能组和一个氢氧基组;该化合物具有丁醇脊柱,其中含有一个甲基组和一个附属于碳链的三甲基硅基组,增强了其稳定性和再活性;该羟基组的存在使它成为一种酒精,可参与氢联结,影响其溶解性和沸点;该三甲基硅基组有助于该化合物的缺水性特征,使其在水中溶解较少,但在有机溶剂中更易溶解;该化合物通常用于有机合成,并作为中间体,用于制造更为复杂的分子;其再活动可归因于烷基体功能,可产生诸如核感激素添加和组合反应等各种反应.

结构式图片

相似化合物

6999-19-5 1822793-14-5 5272-36-6

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号67-64-1 丙酮 | CAS号1066-54-2 三甲基硅基乙炔 | CAS号75-77-4 三甲基氯硅烷 | CAS号115-19-5 3-甲基丁炔醇-3 | CAS号61210-52-4 trimethylsilyle... | CAS号925-90-6 乙基溴化镁 | CAS号1066-26-8 乙炔化钠,二甲苯溶液 | CAS号18387-60-5 2-甲基-4-三甲基硅基-1-... | CAS号107-86-8 异戊烯醛 | CAS号56663-76-4 2,2-二甲基-丁-3-炔酸 | CAS号1294504-67-8 VX-661中间体 | CAS号1092536-54-3 (((2,2-二甲基-丁-3-... | CAS号1152311-62-0 替扎卡托 | CAS号140605-31-8 bromomethyl-dim... | CAS号70030-51-2 2-Butenethioic ... | CAS号7471-09-2 (1,1-二甲基-2-丙炔)-苯胺 | CAS号65801-55-0 2-methyl-4-trim...

合成工艺路线路线简述

    2-甲基-3-丁炔-2-醇置于盐酸,正丁基锂体系中,用 四氢呋喃,甲醇,正己烷,水 作为反应溶剂,化学反应 5.17H,反应生成 美雌醇
    参考文献:铜催化通过炔烃的分子内nh / Ch-H环化法获得n稠合的多环吲哚和5-芳基吡咯-2-酮的范围和作用机理
    标题:铜催化通过炔烃的分子内nh / Ch-H环化法获得n稠合的多环吲哚和5-芳基吡咯-2-酮的范围和作用机理
    摘要:已经开发了使用炔烃的铜催化分子内nh / Ch环合反应.各种稠密官能化的杂环,如吡咯并[1,2-A]吲哚,吲哚并[1,2-C]喹唑啉-2-酮,恶唑并[3,4-A]吲哚和咪唑[1,5-由于苯胺部分,连接子部分和炔烃部分具有高度模块化的特征,因此以原子和分步经济的方式合成了α]吲哚.通过简单地改变从二氧化剂叔将过氧化叔丁基(dtbp)转化为2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(tempo),该反应很容易转化为氨氧化途径,该途径从tempo夺取一个氧原子以反应生成5-芳酰基吡咯2个 机理实验表明,乙烯基自由基参与了该反应,而酰胺基自由基引发的自由基级联反应可能是造成这种转变的原因.
    DOI:10.1002/cjoc.202000246

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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2018)
    摘要:Margaretha, P., Science of Synthesis, (2007) 35, 134.
    摘要:Ohno, H.; Tomioka, K., Science of Synthesis, (2008) 44, 75.
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