CAS: 123417-18-5; Boc-Glu(Ofm)-Oh
该化合物是一种保护性营养酸衍生物,其特点是保护亚丁基碳基(Boc)和9-氟乙基甲基(OFm)组.Boc组保护α-氨基功能,而Fomester保护γ-碳oxyl侧链,从而能够在peptide合成中采取选择性的保护策略.该化合物在固态聚氨酯合成(SPPS)中特别有用,因为需要通过正方位保护来避免侧面反应.该化合物在酸性和基本条件下的稳定性允许在复杂的聚氨酯组装中应用多种特性.OFm组可以在较轻的基本条件下脱离,确保对其他保护群体尽可能减少干扰.这使得Boc-Glu(OFm)-OHA成为受控和高效的聚苯二苯乙烯链延展期的一种有价值的试剂.
- 英文名称Boc-Glu(Ofm)-Oh
- 中文名称N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-芴甲基酯
- IUPAC名称(S)-5-((9H-fluoren-9-yl)methoxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoic acid
- 其它别名叔丁氧羰基-L-谷氨酸8-芴基甲酯; (S)-5-((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-5-Oxopentanoic Acid
- CAS编号123417-18-5
- MFCD编号:MFCD00076934
- 分子式:C24H27NO6
- 分子量:425.48
- 产品CID: 337896
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
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104091-08-9 71989-18-9 204251-24-1物理性质
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参考文献:Convenient Syntheses Of Fluorenylmethyl-Based Side Chain Derivatives Of Glutamic And Aspartic Acids,Lysine,And Cysteine
标题:Convenient Syntheses Of Fluorenylmethyl-Based Side Chain Derivatives Of Glutamic And Aspartic Acids,Lysine,And Cysteine
摘要:报道了基于二甲基芴甲基的谷氨酸,天冬氨酸,赖氨酸和半胱氨酸侧链衍生物的高效实用的一锅法合成.同样,这些衍生物在固相肽合成中使用的溶剂和试剂中的稳定性/不稳定性也被讨论.
Doi:10.1055/s-1990-26804
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2905122000-异丙醇
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参考文献:10.1111/j.1399-3011.1990.tb00940.x
摘要:AL‐OBEIDI F, SANDERSON DG, HRUBY VJ. Synthesis of β and γ‐fluorenylmethyl esters of respectively Nα‐Boc‐L‐aspartic acid and Nα‐Boc‐L‐glutamic acid. International Journal of Peptide and Protein Research. 1990 Mar;35(3):215–8. doi: 10.1111/j.1399-3011.1990.tb00940.x.
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