CAS: 4101-68-2; 1,10-Dibromodecane

该化合物是一种有机化合物,被归类为线性烷,其两个溴代二苯替代成分位于十氯原子的碳链第一和十个碳原子,其分子式为C10H20BR2,表明存在两个溴原子,对化学特性有重大影响.该化合物在室内温度下无色可粉黄黄色液体,一般在水中无法溶解,但在乙醇和乙醇等有机溶剂中可溶解.溴原子的存在使1,10-二溴十二烷成为一种反应性种,特别是在核循环替代反应中,它可以参与各种有机变异,经常用于有机合成,并作为中间体用于其他化合物的生产.此外,由于其溴化性质,它可能展示某些生物活动,从而引起对医药化学的兴趣.然而,由于溴化有机化合物的潜在毒性,处理该化合物需要谨慎.

结构式图片

相似化合物

3344-70-5 4549-31-9 4549-32-0

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号112-47-0 1,10-癸二醇 | CAS号1647-16-1 1,9-癸二烯 | CAS号2834-05-1 11-溴十一酸 | CAS号4224-70-8 6-溴己酸 | CAS号110-40-7 癸二酸二乙酯 | CAS号140-88-5 丙烯酸乙酯 | CAS号818-88-2 癸二酸单甲酯 | CAS号4117-09-3 7-溴-1-庚烯 | CAS号111-24-0 1,5-二溴戊烷 | CAS号1063-46-3 1-[10-[3-(dieth... | CAS号3344-70-5 1,12-二溴十二烷 | CAS号143773-73-3 4-(10-bromodeco... | CAS号87367-65-5 4,4’-(1,10-Deca... | CAS号1465-74-3 Isoquinolinium,... | CAS号4181-95-7 四十烷 | CAS号112-95-8 二十烷 | CAS号638-68-6 三十烷 | CAS号6596-40-3 五十烷 | CAS号4543-66-2 癸二腈

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1,10-Dibromodecane 主要起始原料 1,10-Decanediol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1,10-Decanediol
1,10-癸二醇置于lithium Bromide体系中,用 四氢呋喃,六甲基磷酰三胺 作为反应溶剂,化学反应 4.25H,反应生成 1,10-二溴癸烷
参考文献:A New And Efficient One-Pot Preparation Of Alkyl Halides From Alcohols
标题:A New And Efficient One-Pot Preparation Of Alkyl Halides From Alcohols
摘要:初级醇和2-烯醇通过一步法两步反应转化为相应的卤化物,Yields 高,先转化为中间体三氟乙酸酯,然后与卤化锂进行亲核取代.
DOI:10.1055/s-1987-27988

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6770436-B1
优先权日:1996-11-14
标题:Chemical amplification for the synthesis of patterned arrays
发明人:BEECHER JODY E; GOLDBERG MARTIN J; MCGALL GLENN H
权利人:AFFYMETRIX INC
摘要:Radiation-activated catalysts (RACs), autocatalytic reactions, and protective groups are employed to achieve a highly sensitive, high resolution, radiation directed combinatorial synthesis of pattern arrays of diverse polymers. When irradiated, RACs produce catalysts that can react with enhancers, such as those involved in autocatalytic reactions. The autocatalytic reactions produce at least one product that removes protecting groups from synthesis intermediates. This invention has a wide variety of applications and is particularly useful for the solid phase combinatorial synthesis of polymers.

专利号:US-2004110133-A1
优先权日:2002-12-06
标 题 :Functionated photoacid generator for biological microarray synthesis
发明人:XU GUANGYU; GOLDBERG MARTIN
权利人:AFFYMETRIX INC
摘要:In some embodiment of the invention, methods are provided for the synthesis of polymer arrays. In one embodiment, a chemically amplified polymer matrix is used for the synthesis of polymer arrays.

专利号:US-7053198-B2
优先权日:2002-12-06
标题 :Functionated photoacid generator and functionated polymer system for biological microarray synthesis
发明人:GOLDBERG MARTIN; XU GUANGYU
权利人:AFFYMETRIX INC
摘要:In some embodiment of the invention, methods are provided for the synthesis of polymer arrays. In one embodiment, a reactive polymer and a photo acid generator is used for the photodirected polymer array synthesis.

专利号:US-4559213-A
优先权日:1983-04-29
标 题 :Synthesis of ZSM-12 zeolite
发明人:KUEHL GUENTER H
权利人:MOBIL OIL CORP
摘要:There is disclosed a process for preparing a ZSM-12 crystalline zeolite wherein the organic template used in the synthesis has the formula: ##STR1## wherein n=4-10. The template, designated herein DABCO-C n -diquat, is obtained from a dihalide salt of the template or from a hydroxide thereof.

专利号:US-4482531-A
优先权日:1983-04-29
标题:Synthesis of ZSM-12 zeolite
发明人:KUEHL GUENTER H
权利人:MOBIL OIL CORP
摘要:There is disclosed a process for preparing a ZSM-12 crystalline zeolite wherein the organic template used in the synthesis has the formula: ##STR1## wherein n=4,5,6 or 10. The template, designated herein DABCO-C n -diquat, is obtained from a dihalide salt of the template or from a hydroxide thereof.

专利号:US-4143050-A
优先权日:1977-01-05
标题 :Manufacture of 3-halosulfonylthiophene-carboxylic acid compounds
发明人:ROSSY PHILLIP A; HOFFMANN WERNER; MUELLER NORBERT
权利人:BASF AG
摘要:3-Halosulfonylthiophene-carboxylic acid compounds are manufactured by reacting 3-ketothiophane-carboxylic acid compounds with sulfonic acid compounds, reacting the end product from the 1st reaction stage with alkali metal polysulfides, reacting the end product from the 2nd stage with a dehydrogenating agent and finally reacting the end product from the 3rd stage with halogen and water. The products are starting compounds for the manufacture of drugs, dyes and crop protection agents and have an anti-inflammatory, analgesic and anti-rheumatic action. In particular, the end products I are starting materials for the manufacture of sweeteners which are non-toxic and free from an after-taste, flavor-improving agents, diabetic aids and feedstuffs, and provide the means of a simple and economical synthesis of thiophene-saccharins.
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主要参考文献

[参考文献]: Elbieta Luboch, Et Al. Synthesis Of Thiol Derivatives Of Azobenzocrown Ethers. The Preliminary Studies On Recognition Of Alkali Metal Ions By Gold Nanoparticles Functionalized With Azobenzocrown And Lipoic Acid. J Incl Phenom Macrocycl Chem. 2015;83(3-4):321-334.

合成参考文献


摘要:Shinmyozu, T.; Shibahara, M., Science of Synthesis, (2010) 45, 1302.
摘要:Shinmyozu, T.; Shibahara, M., Science of Synthesis, (2010) 45, 1272.
摘要:Shinmyozu, T.; Shibahara, M., Science of Synthesis, (2010) 45, 1282.
摘要:Margaretha, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 2, 453.
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