CAS: 602-09-5; [1,1'-Binaphthalene]-2,2'-Diol

该化合物是用于非对称合成和催化的手性二醇,由于它的僵硬,轴心性手性结构,它的主要优点包括高对等选择性,在各种反应条件下的稳定性以及形成金属复合体或有机体的多功能性. BINOL衍生物在C-C债券形成,氧化和减少等对等选择性变异中特别宝贵. 复合体的配置稳定性和在合成中间体中诱发手性的能力使得它在制药和精细化学应用中不可或缺. 其定义明确的立体化学也有利于手动断层和辅助体的设计,提高立体控制的合成的精确度.

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上下游产品

CAS号573-97-7 1-溴-2-萘酚 | CAS号135-19-3 2-萘酚 | CAS号173831-50-0 (R)-2,2'-双(甲氧基甲... | CAS号100465-50-7 [1,1'-Binaphtha... | CAS号172748-15-1 7,22-dihydro-8,... | CAS号2033-42-3 1-碘-2-萘酚 | CAS号129647-55-8 (R)-2,2'-methyl... | CAS号445478-67-1 1-((benzylamino... | CAS号100569-82-2 DL-1,1'-聚萘二酸 | CAS号79044-27-2 (±)-1-(2-hydrox... | CAS号55441-95-7 2,2'-Bis(2-hydr... | CAS号5070-13-3 碳酸双(4-硝基苯基)酯 | CAS号138537-48-1 dinaphtho[2,1-d... | CAS号198573-86-3 (r)-biphenyl-(3... | CAS号19491-17-9 2-ethoxy-1-(2-e... | CAS号207611-58-3 2-溴-1,1'-联萘 | CAS号252288-04-3 (11bS)-N,N-二乙基-... | CAS号18531-94-7 R-1,1'-联-2-萘酚

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1,1'-Bi-2-Naphthol 主要起始原料 2-Naphthol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Naphthol
2-萘酚置于氧气体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 27.0H,以88%的收率获得产物s-1,1'-联-2-萘酚
参考文献:Mcm-41负载的mn-手性席夫碱配合物 将2-萘酚氧化偶联至(R)/(S)-Binol †
标题:Mcm-41负载的mn-手性席夫碱配合物 将2-萘酚氧化偶联至(R)/(S)-Binol †
摘要:发现在mcm-41上负载的三种mn(iii)-手性席夫碱配合物是有效的可重用催化剂,可将2-萘酚对映选择性氧化为(R)-和(S)-Binol(1,1'Bi-2-萘酚))在氧气存在下.通过pxrd,Ftir,固态NMR,Bet和循环伏安法研究对负载的mn(iii)配合物进行了表征.20 Mg Mn(iii希夫碱配合物以接近定量的产率提供联萘酚,对映体选择性高达91%ee.发现均相和非均相手性催化剂的催化活性几乎相似.然而,发现异质对应物在可回收性和可存储性方面是有利的.氧分压,溶剂的性质,温度和催化剂的量会影响催化氧化过程.发现高温和高极性溶剂对催化氧化过程具有不利影响.
DOI:10.1039/c5Ra03492B

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三晶新材料科技(泰州)有限公司
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