CAS: 80082-65-1; (2S,3S)-3-Amino-2-Methyl-4-Oxoazetidine-1-Sulfonic Acid

该化合物是一种手性β-乳性衍生物,其特征是独特的乙酰环结构和磺酸的功能化,该化合物因其作为β-乳性抗生素和其他生物活性分子前体的潜力,对合成有机化学和制药研究具有重大兴趣.

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CAS号115887-91-7 (2S-反式)-2-甲基-4-... | CAS号80082-62-8 TETRABUTYLAMMON... | CAS号80082-60-6 (3S)-trans-3-[(... | CAS号80082-64-0 tetrabutylammon... | CAS号88144-19-8 (3S,trans)-4-me... | CAS号78110-38-0 氨曲南 | CAS号330944-50-8 [3S-[3α(Z),4β]]... | CAS号149-30-4 2-巯基苯并噻唑

合成工艺路线路线简述

  • 115887-91-7 = 80082-65-1
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol,Water; 1.5 H,Rt; Rt -> 5 °C1.2 Reagents: Formic Acid; 2 H,Ph 2,0 - 5 °C
    标题:The Synthesis Process Of (2R,3S)-3-Amino-2-Methyl-4-Oxo-1-Azetidine Sulfonic Acid
    作者:Yin,Gang; Et Al
    参考文献:Chongqing Daxue Xuebao 日期:2011 卷标:34(9) 页码:153-158]

    = 80082-65-1
    反应条件:1.1 Reagents: Methylhydrazine Solvents: Ethanol; 5 H,65 °C
    标题:Method For Synthesis Of 3-Amino-2-Methyl-4-Oxo-1-Azacyclobutyl Sulfonic Acid As Intermediate Compound Of Aztreonam
    参考文献:China]

    = 80082-65-1
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfur Trioxide-Pyridine Solvents: Dimethylformamide; 3 H,70 °C2.1 Reagents: Methylhydrazine Solvents: Ethanol; 5 H,65 °C
    标题:Method For Synthesis Of 3-Amino-2-Methyl-4-Oxo-1-Azacyclobutyl Sulfonic Acid As Intermediate Compound Of Aztreonam
    参考文献:China]

    115887-91-7 = 80082-65-1
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol,Water
    标题:Enantioselective Synthesis Of (3S)-Trans-4-(Substituted Methyl)Monobactams From 2,3-O-Isopropylidene-D-Glyceraldehyde
    作者:Herranz,Rosario; Et Al
    参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1988 卷标:(3) 页码:649-55
(2S,3S)-3-{[(苄氧基)羰基]氨基}-2-甲基-4-氧代吖丁啶-1-磺酸四丁基铵盐置于钯 氢气,甲酸,Title Compound体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 1.5H,反应生成 氨曲南主环
参考文献:Process For Preparing (S)-3-Amino-2-Oxo-1-Azetidinesulfonic Acid Salts
标题:Process For Preparing (S)-3-Amino-2-Oxo-1-Azetidinesulfonic Acid Salts
摘要:这项发明的过程提供了将具有以下公式的氨基酸酰胺转化为具有以下公式的3-氨基-2-氧代-1-氮杂环戊烷磺酸盐的方法: 其中r.Sub.2和r.Sub.3中的一个是氢,另一个是氢,烷基,环烷基,苯基或取代苯基,M.Sup..Sym.是氢或阳离子.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7145017-B2
优先权日:2002-08-05
标题 :Preparation of Aztreonam
发明人:GYOLLAI VIKTOR; MESZAROS SOS ERZSEBET; SZABO CSABA; SINGER CLAUDE; SALYI SZABOLCS
权利人:TEVA GYOGYSZERGYAR ZARTKOERUEN
摘要:The invention relates to a process for the synthesis of Aztreonam. Specifically, the process entails hydrolyzing [3S-[3α(Z),4β]]-3-[[(2-amino-4-thiazolyl)[(1-t-butoxycarbonyl-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-4-methyl-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid (t-Bu Aztreonam) to form Aztreonam.

专利号:CN-102382026-A
优先权日:2011-10-17
标题:Environment-friendly Synthesis Process of Aztreonam Main Ring (3S-trans)-3-amino-4-methyl-2-oxo-1-azetidinanesulfonic Acid
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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