CAS: 80866-80-4; (2-Chloro-5-Nitrophenyl)Methanol

该化合物是有机化合物,其特点是存在氯化芳香环和硝基化合物,以及一个氢氧化甲基功能组;该化合物的特点是第二个位置的氯原子,另一个位置的氯原子,以及苯环第五位置的硝基甲,该物质影响其再活动性和特性;氢氧甲基混合物(-CH2OH)具有作为各种化学反应反应中反应中间体的潜力,包括核生殖器替代和混合反应;硝化和氯替代成分的存在可以增强该化合物的电毒性,使其在合成有机化学中有用;此外,2-Chroloo-5-nentrobenzenele乙醇可能表现出特定的溶性特征,通常由于水氧化甲基混合物而存在于极溶液中,而芳香结构可能提供某种程度的液溶解.在处理和储存时,应参考安全数据,作为卤素和硝基化合物的化合物,从而构成健康和环境风险.

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CAS号6361-21-3 2-氯-5-硝基苯甲醛 | CAS号2516-96-3 2-氯-5-硝基苯甲酸 | CAS号105191-40-0 4-Chloro-3-(hyd... | CAS号105191-15-9 2-(hydroxymethy... | CAS号105191-14-8 Ethyl 5-cyano-1... | CAS号89951-56-4 5-氨基-2-氯苯甲醇 | CAS号52427-01-7 2-(溴甲基)-1-氯-4-硝基苯 | CAS号105191-41-1 4-氯-3-醛基苯腈 | CAS号69422-57-7 1-chloro-2-(chl... | CAS号642084-31-9 3-(5-氨基-2-氯苄氧基)吡啶 | CAS号642084-74-0 3-[(2-chloro-5-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-5-Nitrobenzyl Alcohol 主要起始原料 2-Chloro-5-Nitrobenzaldehyde
  • 6361-21-3 = 80866-80-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Methanol; 3 H,Rt
    标题:Synthesis Of N-Carboxyalkyl-1,4-Benzothiazepine-3(2H)-One Derivatives Using Esters Of N-(2-Chloro-5-Nitrobenzyl)Amino Acids
    作者:Tarasiuk,Taras M.; Et Al
    参考文献:Monatshefte Fuer Chemie 日期:2014 卷标:145(3) 页码:483-489]

    2516-96-3 = 80866-80-4
    反应条件:1.1 Reagents: Boron Trifluoride Etherate,Sodium Borohydride Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 1 H,0 °C -> Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Rt
    标题:Identification Of Novel P38α Map Kinase Inhibitors Using Fragment-Based Lead Generation
    作者:Gill,Adrian L.; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2005 卷标:48(2) 页码:414-426]

    2516-96-3 = 80866-80-4
    反应条件:1.1 Reagents: Boron Trifluoride Etherate,Sodium Borohydride Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; Overnight,Rt
    标题:N-Benzyl-4-((Heteroaryl)Methyl)Benzamides: A New Class Of Direct Nadh-Dependent 2-Trans Enoyl-Acyl Carrier Protein Reductase (Inha) Inhibitors With Antitubercular Activity
    作者:Guardia,Ana; Et Al
    参考文献:Chemmedchem 日期:2016 卷标:11(7) 页码:687-701
2-氯-5-硝基苯甲酸置于sodium Tetrahydroborate,三氟化硼乙醚体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以99%的收率获得产物2-氯-5-硝基苄醇
参考文献:使用基于片段的先导反应生成鉴定新型p38Alpha Map激酶抑制剂.
标题:使用基于片段的先导反应生成鉴定新型p38Alpha Map激酶抑制剂.
摘要:我们描述了分子片段2-氨基-3-苄氧基吡啶1(ic(50)1.3毫米)和3-(2-(4-吡啶基)乙基)吲哚2(ic(50)35 Microm)的结构指导的优化.通过x射线晶体学筛选p38Alpha Map激酶鉴定出.本文使用两个单独的案例研究,重点讨论了合成的关键化合物,结构-活性关系以及在此优化过程中观测到的结合模式,从而得出了两个有效的先导系列,证明其活性显着提高.我们通过从片段长成相邻的小袋或通过重叠片段的结合来描述化合物的修饰过程,并证明我们已经利用了由asp168-Phe169-Gly170(dfg)组成的移动保守激活环,
DOI:10.1021/jm049575N

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10227344-B2
优先权日:2016-06-24
标题 :CK2 inhibitors, compositions and methods thereof
发明人：WEBBER STEPHEN E; TAO XUELIANG; BRIN ELENA
权利人:POLARIS PHARMACEUTICALS INC
摘要:The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. n nFor Formula (I) compounds R 1 , R 2 , R 3 , Ar and Z are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of CK2 and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer, inflammation and immunological disorders.

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主要参考文献

参考标题:Novel Synthesis Of 2H-1,5-Benzoxathiepin-3(4H)-One And 5H-4,1-Benzoxathiepin-3(2H)-One Derivatives And Chemical Properties Evaluation
作者:Taras M. Tarasiuk,Olena O. Shyshkina,Yulian M. Volovenko,Volodymyr V. Medviediev,Tetiana A. Volovnenko,Oleg V. Shishkin |发布日期:2015.10
摘要:For The Synthesis Of 2H-1,5-Benzoxathiepin-3(4H)-One And 5H-4,1-Benzoxathiepin-3(2H)-One Derivatives Have Been Developed. Carbonyl Group Of 2H-1,5-Benzoxathiepin-3(4H)-One Has Been Protected By Cyclic And Acyclic Ketals. Interaction Of 2H-1,5-Benzoxathiepin-3(4H)-One With Nabh4, Hydroxylamine, Hydrazines, And Br2 Has Been Investigated. Strecker Reaction Has Been Carried Out For The Synthesis Of Corresponding

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0028-1088165
摘要:Collins S, Côté J. Synthesis of Higher Helicenes via Olefin Metathesis and C-H Activation. Synthesis. 2009 Mar 25;2009(09):1499–505. doi: 10.1055/s-0028-1088165.
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