CAS: 99725-13-0; (5-Bromo-2-Fluorophenyl)Methanol

该化合物是一种卤化苯基酒精衍生物,其分子方程式为C7H6BFO,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药和农用化学应用中,其溴和氟替代成分可增强回作用,使制造复杂分子的选择性功能化;苯基酒精混合物为进一步衍生提供了一种手柄,如氧化或替代反应;该产品在标准条件下具有高纯度和稳定性,确保合成工作流程的可靠性能;其结构特征使其对开发生物活性化合物和先进材料很有价值;建议适当处理和储存以保持完整性.

英文名称(5-Bromo-2-Fluorophenyl)Methanol
中文名称5-溴-2-氟苄醇
IUPAC名称(5-bromo-2-fluorophenyl)methanol
其它别名5-溴-2-氟苄醇; 5-溴-2-氟苄胺.盐酸盐,97%; 5-Bromo-2-Fluorobenzyl Alcohol
CAS编号99725-13-0
MFCD编号:MFCD00143425
EINECS号:619-456-2
分子式:C7H6BrFO
分子量:205.02
产品CID: 2032436
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: UOSBHJFKMGLWGX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6BrFO/c8-6-1-2-7(9)5(3-6)4-10/h1-3,10H,4H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-Bromo-2-Fluorobenzylamine Hydrochloride 主要起始原料 5-Bromo-2-Fluorobenzaldehyde
(文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-2-Fluorobenzaldehyde

5-溴-2-氟苯甲醛置于sodium Tetrahydroborate体系中,用四氢呋喃,三甘醇二甲醚作为反应溶剂,化学反应 0.42H,以98%的收率获得产物5-溴-2-氟苄醇
参考文献:磺酰胺基吡咯烷酮因子xa抑制剂:通过优化p-1和p-4来增强效能和选择性.
标题:磺酰胺基吡咯烷酮因子xa抑制剂:通过优化p-1和p-4来增强效能和选择性.
摘要:磺酰胺基吡咯烷酮是先前公开的选择性类别的因子xa(fxa)抑制剂,最终鉴定为rpr120844作为体内有效成员.认识到中央吡咯烷酮模板可用于将配体呈递给fxa的s-1和s-4亚基,因此开始了优化p-1和p-4组的研究.发现含有4-羟基-和4-氨基苯甲m的磺酰胺基吡咯烷酮是fxa的有效抑制剂.胰蛋白酶和分子模型研究中的x射线晶体学实验表明,我们的抑制剂通过将4-羟基苯甲m部分插入fxa活性位点的s-1子位而结合.在所审查的p-4组中,发现吡啶基噻吩基磺酰胺具有优异的效价和选择性,特别是与4-羟基苯甲m联用时.化合物20B(rpr130737)被证明是有效的fxa抑制剂(k(i)= 2 Nm),对结构相关的丝氨酸蛋白酶具有选择性(> 1000倍).初步生物学评估证明了该抑制剂在体外(例如活化的部分凝血活酶时间)和体内(例如大鼠fecl(2)诱导的颈动脉血栓形成模型)血栓形成的常见测定中的有效性.
DOI:10.1021/jm990041+