CAS: 1032452-86-0; 3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1-Methyl-1H-Indole

该化合物是一种七环化合物,其特点是与甲基代代代分子核相连的氯虫胺会,这一结构使它成为制药和农用化学研究的宝贵中间体,特别是在合成生物活性分子方面.2-氯基组的存在增强了其反应性,使诸如Suzuki或Buchwald-Hartwig等高效的交叉反应能够进一步功能化.甲基二醇成分有助于其稳定性和在目标应用中的潜在结合性.其定义明确的化学特性和衍生的多功能使它成为发现和开发药物的有用建筑块,特别是在动酶抑制剂和乙环合成中.

英文名称3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1-Methyl-1H-Indole
中文名称3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚
IUPAC名称3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1-methyl-1H-indole
其它别名3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1-Methyl-1H-Indole; 3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1-Methylindole; 3-(2-Chloro-4-Pyrimidyl)-1-Methylindole; 3-(2-Chloro-4-Pyrimidinyl)-1-Methyl-1H-Indole; Iibwxyhpbmunjp-Uhfffaoysa-N; Cs-B0
CAS编号1032452-86-0
MFCD编号:MFCD26397861
EINECS号:806-155-8
分子式:C13H10ClN3
分子量:243.69
产品CID: 66328
产品分类有机原料 → 杂环化合物

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InChIKey: IIBWXYHPBMUNJP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H10ClN3/c1-17-8-10(9-4-2-3-5-12(9)17)11-6-7-15-13(14)16-11/h2-8H,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
致突变性类别2
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别2
皮肤腐蚀类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
防范说明P264-P270-P301+P312-P330-P501-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362
危险品标志Xi

欧盟法规

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3-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-1H-indole methyl iodide indole 2,6-Dichloropyrimidine trans-4-[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-cyclohexanol Ν-(4-methoxy-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide N2[[2(dimethylamino)ethyl]methylamino]4methoxy5[[4(1methyl1Hindole-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]aniline 1-(2-(dimethylamino)ethyl)-5-methoxy-N1-methyl-N4-(4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)-2-nitrobenzene-1,4-diamineN1-(2-(dimethylamino)ethyl)-5-methoxy-N1-methyl-N4-(4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)-2-nitrobenzene-1,4-diamine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1-Methylindole 主要起始原料 3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1H-Indole And Iodomethane
(文献来源)合成步骤主要原料 3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1H-Indole 和 Iodomethane

1-(苯磺酰基)-3-吲哚硼酸置于四(三苯基膦)钯 Sodium Hydroxide,Sodium Hydride,Sodium Carbonate体系中,用四氢呋喃,甲醇,水,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈用作溶剂,化学反应 4.17H,反应生成3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚
参考文献:Jnk Modulators
标题:Jnk Modulators
摘要:式i的化合物调节jnk: 其中变量的定义如本文所述.

专利信息

专利号:CN-108187666-B
优先权日:2018-01-23
标题:Preparation of biomass derived palladium catalyst and application of biomass derived palladium catalyst in synthesis of antitumor drug ocitinib

专利号:CN-116041203-A
优先权日:2023-02-07
标题:Synthesis method of Orientinib intermediate

专利号:CN-119613383-A
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标题:Among the octenib Synthesis method of intermediate

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