CAS: 123148-78-7; 4-Chloro-5-Iodo-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine

该化合物是热循环有机化合物,其特点是有引信的火花和火利因环,具有独特的化学特性;氯和碘替代成分的存在,增强了其在药用化学和材料科学中的再活性和潜在应用;该化合物一般在室温中表现出固态,并且可溶于有机溶剂,反映了其非极性特性,反映了环的芳香性质;其分子结构允许各种相互作用,使其可以用于药物,特别是用于研制抗癌剂或其他治疗化合物;该化合物的再活动可能受到卤素替代成分的影响,这些成分可参与核循环替代反应;此外,在标准实验室条件下,其稳定性使其适合于进一步的化学改变;与许多卤化化合物一样,在处理可能的毒性和环境影响时,应当采取安全措施.

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相似化合物

1244855-76-2 1012785-51-1 3680-69-1

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号3680-69-1 6-氯-7-氮杂嘌呤 | CAS号516-12-1 N-碘代丁二酰亚胺 | CAS号3680-71-5 4-羟基吡咯并[2,3-d]嘧啶 | CAS号52133-67-2 2-氰基-4,4-二乙氧基丁酸乙酯 | CAS号7400-05-7 6-氨基-5-(2,2-二乙氧... | CAS号67831-84-9 2-疏基-7h-吡咯并[2,3... | CAS号213744-81-1 4-氯-5-碘-7-异丙基-7... | CAS号24391-41-1 4-氯-7H-吡咯[2,3-D... | CAS号24386-93-4 5-碘代杀结核菌素 | CAS号24386-91-2 7H-Pyrrolo[2,3-... | CAS号677299-08-0 2-(4-chloro-7H-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Chloro-5-Iodo-7H-Pyrrol[2,3-D]Pyrimidine 主要起始原料 N-Iodosuccinimide And 4-Chloro-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 N-Iodosuccinimide 和 4-Chloro-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine
4-羟基吡咯并[2,3-D]嘧啶置于n-碘代丁二酰亚胺,三氯氧磷体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
参考文献:First Total Synthesis Of A Naturally occurring Iodinated 5'-Deoxyxylofuranosyl Marine Nucleoside
标题:First Total Synthesis Of A Naturally occurring Iodinated 5'-Deoxyxylofuranosyl Marine Nucleoside
摘要:研究人员从蛔虫(diplosoma Sp.)中分离出了一种不寻常的天然海洋核苷--4-氨基-7-(5'-脱氧-β-D-羟基呋喃糖基)-5-碘吡咯并[2,3-D]嘧啶1,该核苷由d-木糖经7个步骤合成,10克的总收率为28%.关键步骤是 5-碘-吡咯并[2,3-D]嘧啶与 5-脱氧-1,2-O-二乙酰基-3-O-苯甲酰基-D-氧基呋喃糖的沃布吕根糖基化.其绝对构型已得到确认.
Doi:10.3390/md10040881

专利信息


专利号:US-2012156680-A1
优先权日:2005-10-31
标 题 :Synthesis of four-color 3'-o-allyl modified photocleavable fluorescent nucleotides and related methods

专利号:US-8183216-B2
优先权日:2007-09-24
标题:Nucleoside derivatives as inhibitors of viral polymerases
发明人:DI FRANCESCO MARIA EMILIA; SUMMA VINCENZO; DESSOLE GABRIELLA
权利人:DI FRANCESCO MARIA EMILIA; SUMMA VINCENZO; DESSOLE GABRIELLA; ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO
摘要:A class of nucleoside derivatives of formula (I), as defined herein, that are useful as inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and in particular HCV replication, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such compounds for treating or preventing HCV infection. formula (I).

专利号:US-2010041029-A1
优先权日:2005-10-31
标 题:Synthesis of four color 3'o-allyl, modified photocleavable fluorescent nucleotides and related methods

专利号:US-2016208313-A1
优先权日:2005-10-31
标 题 :Synthesis of four-color 3'-o-allyl modified photocleavable fluorescent nucleotides and related methods

专利号:US-10907194-B2
优先权日:2005-10-31
标题 :Synthesis of four-color 3′-O-allyl modified photocleavable fluorescent nucleotides and related methods

专利号:US-7982029-B2
优先权日:2005-10-31
标题 :Synthesis of four color 3′O-allyl, modified photocleavable fluorescent nucleotides and related methods
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参考文献:10.1055/s-0036-1588443
摘要:Sabat N, Smoleń S, Nauš P, Perlíková P, Cebová M, Poštová Slavětínská L, Hocek M. Synthesis of 2,6-Substituted 7-(Het)aryl-7-deazapurine Nucleobases (2,4-Disubstituted 5-(Het)aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines). Synthesis. 2017 Jun 20;49(20):4623–50. doi: 10.1055/s-0036-1588443.
参考文献:10.1055/s-0039-1690190
摘要:Bhilare S, Shah J, Gaikwad V, Gupta G, Sanghvi YS, Bhanage BM, Kapdi AR. Pd/PTABS: An Efficient Catalytic System for the Aminocarbonylation of a Sugar-Protected Nucleoside. Synthesis. 2019 Sep 05;51(22):4239–48. doi: 10.1055/s-0039-1690190.
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