CAS: 201852-49-5; Potassium Trifluoro(Styryl)Borate

该化合物是一种有机体化合物,其特点是存在乙基苯基化合物和三氟乙酸混合物;该化合物一般是白色至非白色固体,在极地有机溶剂中可溶解;因其在有机合成中的效用而闻名,特别是在交叉反应中,它作为形成碳-碳债券的多用途试剂;三氟乙酸盐组增强该化合物的稳定性和再活动性,使其成为各种化学转化中的一种有效的电脉冲;此外,乙基苯基氟甲酸钾可参与与核素的反应,促进将苯基化合物引入不同的子体;其独特的特性来自电离层三氟乙酸酯组的结合,以及可影响其再活动性和与其他化学物种互动的聚合系统;与许多有机体化合物一样,处理应谨慎进行,并观察适当的安全措施.

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CAS号6783-05-7 反式-BETA-苯乙烯硼酸 | CAS号536-74-3 苯乙炔 | CAS号4714-21-0 4-甲基二苯乙烯 | CAS号886-65-7 1,4-二苯基1,3-丁二烯 | CAS号5739-38-8 1-(4-methoxyphe... | CAS号6783-05-7 反式-BETA-苯乙烯硼酸 | CAS号13041-79-7 4-氰芪 | CAS号645-49-8 顺式-1,2二苯乙烯 | CAS号20405-78-1 2-fluoroethenyl... | CAS号1149-18-4 4-((E)-苯乙烯基)-苯甲酸甲酯 | CAS号2633-06-9 3-苯乙烯基吡啶

合成工艺路线路线简述

    反式-Beta-苯乙烯硼酸置于二氟化氢钾体系中,用 乙醚,水 用作溶剂,化学反应生成反式-苯乙烯三氟硼酸钾
    参考文献:Lewis酸促进的friedel-Crafts与α-酮磷酸亲电试剂的烷基化反应
    标题:Lewis酸促进的friedel-Crafts与α-酮磷酸亲电试剂的烷基化反应
    摘要:描述了bf 3 .oet 2促进的α-芳基-α-酮磷酸盐的亲核取代,以提供α,α-二芳基酮产物.富含电子的α-酮磷酸酯的性能最佳,同时还可以耐受电子中性和贫电子的底物.该反应可耐受多种芳族,杂芳族和非芳族亲核试剂,收率范围为44%至84%.富含对映体的原料产生外消旋产物,表明通过酰基carb离子的s N 1途径.
    Doi:10.1021/ol100410K

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9518067-B2
    优先权日:2013-03-27
    标题 :Trifluoroborate mass spectrometric tags
    发明人:HUANG YUMEI
    权利人:CELLMOSAIC INC
    摘要:The invention provides compositions and methods for mass spectrometric (MS), organic synthesis, and applications of organo-trifluoroborate, for example, as mass tags for use in negative ion mode. When subject to MS fragmentation, organo-trifluoroborates preferentially undergo neutral losses of hydrogen fluoride (HF) or boron trifluoride (BF 3 ) molecules, transferring the negative charge to the rest of the molecule. Such a fragmentation pattern is used to detect and quantitate analytes of interest after derivatization with organo-trifluoroborates.
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    摘要:Roy, K.-M., Science of Synthesis, (2010) 47, 1140.
    摘要:Hall, D. G.; Zheng, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 4, 84.
    摘要:Davies, G. H. M.; Wisniewski, S. R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 2, 159.
    摘要:Molander, G. A.; Beaumard, F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 3, 115.
    摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 193.
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