CAS: 22246-17-9; 7-Methoxy-3,4-Dihydroquinolin-2(1H)-One

该化合物是属于五醇类的化学化合物,是含有苯环的双环化合物,与环结合,该环在丙烯环中.该特殊化合物在七点和碳基结构的2位置上具有甲氧(-OCH3)组和碳基(C=O),其特征是其潜在的生物活动,可能包括抗微生物,抗炎或抗癌特性,尽管具体的生物影响可能因结构改变和实验条件而不同.甲氧基化合物的存在可影响其溶性和再活动性,使其成为医药化学中感兴趣的一个主题.此外,该化合物可能具有荧光特性,可用于各种分析应用.与许多有机化合物一样,其稳定性,再活性和与其他物质的互动性取决于诸如pH,温度和溶剂等环境条件.

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相似化合物

22246-18-0 1803606-58-7 54197-64-7

上下游产品

CAS号19500-61-9 7-甲氧基-1,2,3,4-四氢喹啉 | CAS号22246-18-0 3,4-二氢-7-羟基-2(1...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 7-Methoxy-3,4-Dihydro-1H-Quinolin-2-One 主要起始原料 3,4-Dihydro-7-Hydroxy-2(1H)-Quinolinone And Iodomethane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3,4-Dihydro-7-Hydroxy-2(1H)-Quinolinone 和 Iodomethane
2-氯-4-甲氧基苯酚置于potassium Phosphate,Chloro(1,5-Cyclooctadiene)Rhodium(I) Dimer,1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物,Bis(η3-Allyl-μ-Chloropalladium(II)),Potassium Acetate,二异丙胺,2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯体系中,用 1,4-二氧六环,甲醇,2-甲基-2-丁醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 19.08H,反应生成7-甲氧基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮
参考文献:Multicomponent Multicatalyst Reactions (Mc)2R: One-Pot Synthesis Of 3,4-Dihydroquinolinones
标题:Multicomponent Multicatalyst Reactions (Mc)2R: One-Pot Synthesis Of 3,4-Dihydroquinolinones
摘要:A Rh/pd/cu Catalyst System Led To An Efficient Synthesis Of Dihydroquinolinones In One-Pot,Two Operations. The Reaction Features The First Triple Metal-Catalyzed Transformations In One Reaction Vessel,Without Any Intermediate Workup. The Conjugate-Addition/amidation/amidation Reaction Sequence Is Highly Modular,Divergent,And Practical.
Doi:10.1021/ol4006008

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-114853642-A
优先权日:2022-04-27
标题:Synthesis method for directly alkylating benzyl position of aromatic compound
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主要参考文献

参考标题:Preparation Of 2-Quinolones By Sequential Heck Reduction-Cyclization (Hrc) Reactions By Using A Multitask Palladium Catalyst
作者:François-Xavier Felpin,Jérôme Coste,Cécile Zakri,Eric Fouquet |发布日期:2009.7.20
摘要:One‐pot Sequential Heck Reduction-Cyclization (Hrc) Reactions Leading To The Synthesis Of Substituted 2‐quinolones Have Been Developed By Using A Heterogeneous Or Mixed Homogeneous/heterogeneous Multitask Palladium Catalyst With Charcoal As A Support. The Whole Sequence Occurs Under Very Mild Conditions Without The Need For Additives (Ligand Or Base) By Taking Advantage Of The High Reactivity Of Aryldiazonium

合成参考文献


摘要:Tang, X.; Shi, M., Science of Synthesis: Metal-Catalyzed Cyclization Reactions, (2016) 1, 221.
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