CAS: 3093-97-8; 6-Fluoro-1H-Indole-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种化学化合物,其特征是蛋白质结构,这是一种双环化合物,由一根苯环组成,与一个火花圈结合,六点位置有氟原子,二点位置有碳球酸组,其独特性能有助于该化合物.该化合物一般表现出由于碳箱酸组而在极地溶剂中具有中等溶性,而无粉动物可以参与各种化学反应,包括电药替代和氢联结.氟素可以影响该化合物的电子特性,有可能增强该化合物的再活性和生物活动.6-氟烃-2-carboxylic酸对医药化学和药物开发具有兴趣,特别是对其在合成药物和农业化学中的潜在应用.该化合物的结构特征还可能允许与生物目标发生互动,使其成为包括生物化学和药理学在内的各个领域的研究对象.

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CAS号348-37-8 6-氟吲哚-2-甲酸乙酯 | CAS号136818-43-4 6-氟吲哚-2-羧酸甲酯 | CAS号459-57-4 对氟苯甲醛 | CAS号399-51-9 6-氟吲哚 | CAS号52579-22-3 1H-Indole, 6-fl...

合成工艺路线路线简述

    6-氟-1H-吲哚-2-羧酸甲酯置于sodium Hydroxide体系中,化学反应 2.5H,以99%的收率获得产物6-氟吲哚-2-羧酸
    参考文献:Synthesis And Structure Of Fluoroindole Nucleosides
    标题:Synthesis And Structure Of Fluoroindole Nucleosides
    摘要:化学修饰碱基常用于稳定核酸,研究核酸结构形成的驱动力以及调整 Dna 和 Rna 杂交条件.核苷类似物是研究氢键,碱基堆积和溶解这三种导致核酸稳定性的主要作用力的化学手段.为了更深入地了解这些相互作用对 Rna 稳定性的贡献,我们决定合成一些新型核酸类似物,用氟化吲哚取代核碱基.氟化吲哚可与氟化苯并咪唑进行比较,以确定氮在五元环系统中的作用.本文报告了氟吲哚核糖核苷的合成以及所有合成的氟吲哚核糖核苷的 X 射线晶体结构.这些化合物也可能成为多种具有生物活性的 Rna 类似物的构建基块.
    DOI:10.1139/v07-020

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    主要参考文献

    参考标题:Copper-Mediated Cascade C-H/n-H Annulation Of Indolocarboxamides With Arynes: Construction Of Tetracyclic Indoloquinoline Alkaloids
    作者:Ting-Yu Zhang,Chang Liu,Chao Chen,Jian-Xin Liu,Heng-Ye Xiang,Wei Jiang,Tong-Mei Ding,Shu-Yu Zhang |发布日期:2018.1.5
    摘要:An Efficient And Environmentally Benign Cu-Mediated Method Was Developed For Direct Cascade C-H/n-H Annulation To Construct Polyheterocyclic Indoloquinoline Scaffolds. This Method Highlights An Emerging Strategy For Transforming Inert C-H Bonds Into Versatile Functional Groups In Organic Synthesis And Provides A New Versatile Approach For The Efficient Synthesis Of Indolo[3,2-C] And [2,3-C]Quinoline

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.antiviral.2011.06.006
    摘要:Campagnola G, Gong P, Peersen OB. High-throughput screening identification of poliovirus RNA-dependent RNA polymerase inhibitors. Antiviral Research. 2011 Sep;91(3):241–51. doi: 10.1016/j.antiviral.2011.06.006.
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