6-氟-1H-吲哚-2-羧酸甲酯置于sodium Hydroxide体系中,化学反应 2.5H,以99%的收率获得产物6-氟吲哚-2-羧酸 参考文献:Synthesis And Structure Of Fluoroindole Nucleosides 标题:Synthesis And Structure Of Fluoroindole Nucleosides 摘要:化学修饰碱基常用于稳定核酸,研究核酸结构形成的驱动力以及调整 Dna 和 Rna 杂交条件.核苷类似物是研究氢键,碱基堆积和溶解这三种导致核酸稳定性的主要作用力的化学手段.为了更深入地了解这些相互作用对 Rna 稳定性的贡献,我们决定合成一些新型核酸类似物,用氟化吲哚取代核碱基.氟化吲哚可与氟化苯并咪唑进行比较,以确定氮在五元环系统中的作用.本文报告了氟吲哚核糖核苷的合成以及所有合成的氟吲哚核糖核苷的 X 射线晶体结构.这些化合物也可能成为多种具有生物活性的 Rna 类似物的构建基块. DOI:10.1139/v07-020
参考标题:Copper-Mediated Cascade C-H/n-H Annulation Of Indolocarboxamides With Arynes: Construction Of Tetracyclic Indoloquinoline Alkaloids 作者:Ting-Yu Zhang,Chang Liu,Chao Chen,Jian-Xin Liu,Heng-Ye Xiang,Wei Jiang,Tong-Mei Ding,Shu-Yu Zhang |发布日期:2018.1.5 摘要:An Efficient And Environmentally Benign Cu-Mediated Method Was Developed For Direct Cascade C-H/n-H Annulation To Construct Polyheterocyclic Indoloquinoline Scaffolds. This Method Highlights An Emerging Strategy For Transforming Inert C-H Bonds Into Versatile Functional Groups In Organic Synthesis And Provides A New Versatile Approach For The Efficient Synthesis Of Indolo[3,2-C] And [2,3-C]Quinoline