CAS: 34086-50-5; 5-Hydroxy-7-(4-Hydroxyphenyl)-2,2-Dimethyl-2H,6H-Pyrano[3,2-G]Chromen-6-One

该化合物其结构特征为Benzopyran-4-1核心,具有氢氧基和甲氧代用品,在生理条件下表现出适度稳定.研究表明其在调节细胞信号路径方面的效力,特别是NF-B和MAPK,使其成为治疗应用的候选产品.其低细胞毒性和优美的相色素特征进一步支持其在生物医学研究中的调查用途.定量分析方法通常使用HPLC或LC-MS,因为其独特的紫外体吸收作用.

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CAS号141737-59-9 (E)-6-(3-(4-(be... | CAS号63807-90-9 二氢猫尾草异黄酮 | CAS号27763-00-4 5-hydroxy-3-(4'... | CAS号114090-99-2 5-hydroxy-3-(4'... | CAS号51225-30-0 Wighteone

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Alpinumisoflavone 主要起始原料 3-Methyl-2-Butenal And Genistein
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Methyl-2-Butenal 和 Genistein
(E)-7-(Benzyloxy)-6-(3-(4-(Benzyloxy)Phenyl)Acryloyl)-5-Methoxy-2,2-Dimethylchroman-4-One置于palladium On Activated Charcoal 盐酸,Sodium Tetrahydroborate,氢气,三氯化硼,对甲苯磺酸,Sodium Hydrogensulfite,Thallium(III) Nitrate体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,甲苯 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成猫尾草异黄酮
参考文献:Synthesis Of 4',5-And 3',4',5-Oxygenated Pyranoisoflavones: Alpinumisoflavone And Related Compounds,And A Revised Structure Of Derrone
标题:Synthesis Of 4',5-And 3',4',5-Oxygenated Pyranoisoflavones: Alpinumisoflavone And Related Compounds,And A Revised Structure Of Derrone
摘要:Alpinumisoflavone (4',5-Dihydroxy-2".2"-Dimethylpyrano[5",6"-G]Isoflavone) (1A) Was Synthesized By Regioselective Reduction Of 7-(4-Hydroxyphenyl)-2,3-Dihydro-5-Methoxy-2,2-Dimethyl-4H,6H-Benzo[1,2-B:5,4-B'] Dipyran-4,6-Dione (15A) With Nabh4 And Dehydration Of The Resultant Alcohol,Followed By Demethylation With Bc13. Its Angular Isomer (4',5-Dihydroxy-2",2"-Dimethylpyrano[6",5"-H]Isoflavone) (2A) Was Synthesized From 3-(4-Hydroxyphenyl)-8,9-Dihydro-5-Tosyloxy-8,8-Dimethyl-4H,10H-Benzo [1,2-B:3,4-B']Dipyran-4,10-Dione (27A) In A Similar Manner.
Doi:10.3987/com-91-5918

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CAS号:34086-50-5
中文名:ALPINUMISOFLAVONE
英文名:alpinumisoflavone
纯度:99% HPLC1G/5G/1KG
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主打产品,生产工厂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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主要参考文献

1. Pyranoisoflavones from Rinorea welwitschii. M. Stewart, B. Bartholomew, F. Currie, D. K. Abbiw, Z. Latif, S. D. Sarker and R. J. Nash, Fitoterapia, Volume 71, Issue 5, 1 September 2000, Pages 595-597, doi:10.1016/S0367-326X(00)00210-0 2. The plant molluscicide Millettia thonningii (Leguminosae) as a topical antischistosomal agent. S. Perrett, P. J. Whitfield, L. Sanderson and A. Bartlett, Journal of Ethnopharmacology, Volume 47, Issue 1, 23 June 1995, Pages 49-54 3. Aqueous degradation of isoflavonoids in an extract of Millettia thonningii (Leguminosae) which is larvicidal towards schistosomes. Perrett S. and Whitfield P. J., PTR. Phytotherapy, 1995, vol. 9, no6, pp. 401-404

合成参考文献


参考文献:10.1021/np100896w
摘要:Bankeu JJ, Khayala R, Lenta BN, Noungoué DT, Ngouela SA, Mustafa SA, Asaad K, Choudhary MI, Prigge ST, Hasanov R, Nkengfack AE, Tsamo E, Ali MS. Isoflavone dimers and other bioactive constituents from the figs of Ficus mucuso. J Nat Prod. 2011 Jun 24;74(6):1370–8. doi: 10.1021/np100896w.
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