CAS: 89265-35-0; 2-(Methylsulfonyl)Benzenesulfonyl Chloride

该化合物是一种有机化合物,其特点是有磺酰和氯化功能组,该化合物的特点是一种苯环,以甲基硫磺酰组和全氟氯化物组替代,有助于其在有机合成中的再活性和实用性.该化合物一般是白色到黄色的,在极地有机溶剂中溶解.全氟氯化物功能组使它成为一种强大的电极,允许它参与各种核分裂替代反应,使其在合成磺酰胺和其他含磺酰化合物时具有价值.此外,由于存在甲基硫酰基组,它可能具有独特的特性,例如在某些条件下溶性增强和稳定性.在处理该化合物时应当小心谨慎,因为磺酰氯可以是腐蚀性的,并且可能在水或水分反应时释放有毒气体.应当遵循适当的安全议定书,以减少其使用所带来的任何风险.

英文名称2-(Methylsulfonyl)Benzenesulfonyl Chloride
中文名称2-(甲基磺酰基)苯磺酰氯
IUPAC名称2-(methylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride
其它别名2-(甲基磺酰)苯磺酰氯化物; Benzenesulfonyl Chloride, 2-(Methylsulfonyl)-
CAS编号89265-35-0
MFCD编号:MFCD00216493
EINECS号:638-950-9
分子式:C7H7ClO4S2
分子量:254.72
产品CID: 1913910
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: XPJTUCSESGEMOI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7ClO4S2/c1-13(9,10)6-4-2-3-5-7(6)14(8,11)12/h2-5H,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志Xi,C
风险等级Corrosive
包装等级Ⅲ
安全声明37/39-26-45-36/37/39
危险类别码36/37/38-34

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

1-butylsulfanyl-2-methylsulfanyl-benzene benzyl o-methylsulfonylphenyl sulfide 2-(methylsulfonyl)aniline o-chlorophenyl methyl sulfone 3-hydroxy-5-methylphenyl 2-(methylsulfonyl)benzenesulfonate methylphenylsulfonate o-mercaptophenyl methyl sulfone 4-((3S,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)quinazolin-7-yl 2-(methylsulfonyl)benzenesulfonate

合成工艺路线路线简述

60036-47-7 = 89265-35-0
反应条件:1.1 Reagents: Acetic Acid,Chlorine Solvents: Water; 5 H,45 - 55 °C; 3.5 H,50 °C; 12 H,50 °C -> Rt
标题:Development Of The Large-Scale Preparation Of 2-(Methanesulfonyl)Benzenesulfonyl Chloride
作者:Meckler,Harold; Herr,R. Jason
参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2012 卷标:16(4) 页码:550-555

2-氯苯基甲基砜置于氯,溶剂黄146,Potassium Hydroxide体系中,用水,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 8.5H,反应生成 2-(甲基磺酰)苯磺酰氯化物
参考文献:大规模制备2-(甲磺酰基)苯磺酰氯的研制
标题:大规模制备2-(甲磺酰基)苯磺酰氯的研制
摘要:描述了一种实用且可扩展的方法,用于制备2-(甲磺酰基)苯磺酰氯,这是用于合成几种候选药物的关键组成部分.该材料是通过高效的四步法从廉价的1,2-二氯苯和甲硫醇制备的,该方法已在多千克规模上得到证明,总产率为32%,化学纯度> 98%.
DOI:10.1021/op2002744