CAS: 69610-41-9; (S)-1-Boc-2-Formylpyrrolidine

该化合物是一种有机化合物,其特点是五人组成的含氮环状结构,即五人含氮的乙型循环.该化合物的特点是一个气态组(-CHO)和一个附于丙醇环的碳酸甲酯组(-COO-),有助于其再活动及其在有机合成中的潜在应用.三丁基酸组(1,1-二甲基乙基)的存在加强了其可影响其化学行为和相互作用的异性散装.通常,这种化合物可能具有诸如有机溶剂中的溶性,标准条件下的中度稳定性以及各种化学反应中的潜在再活动性,包括核循环生物学添加或凝聚反应.其具体应用可能各不相同,但在诸如药用化学或材料科学等领域中可能具有相关性,因为在这些方面经常会探索聚氨基碘衍生物,以进行生物活动或合成途径中的中间体.

结构式图片

相似化合物

73365-02-3 117625-90-8 71461-30-8

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号115186-37-3 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨酸... | CAS号69610-40-8 B°C-L-脯氨醇 | CAS号59936-29-7 (S)-1-叔-丁基-2-甲基... | CAS号135097-23-3 1,2-Pyrrolidine... | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号73286-71-2 N-B°C-2-吡咯啉 | CAS号15761-39-4 B°C-L-脯氨酸 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号147-85-3 脯氨酸 | CAS号59936-29-7 (S)-1-叔-丁基-2-甲基... | CAS号213669-43-3 tert-butyl 2-(1... | CAS号85908-96-9 1-B°C-2-哌啶酮 | CAS号69610-40-8 B°C-L-脯氨醇 | CAS号1007882-58-7 (S)-2-(1H-咪唑-2-... | CAS号1007882-59-8 (S)-2-(5-溴-1H-咪... | CAS号145149-48-0 B°C-DL-苯丙氨醇 | CAS号15761-39-4 B°C-L-脯氨酸 | CAS号120205-50-7 (2R,3R)-B°C-多拉丙氨酸 | CAS号130418-90-5 (2R)-2-乙炔-1-吡咯烷...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-Boc-L-Prolinal 主要起始原料 Boc-L-Prolinol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Boc-L-Prolinol
Boc-L-脯氨酸甲酯置于二异丁基氢化铝体系中,用 正己烷,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 (S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛
参考文献:立体控制在不对称小号ë γ取代的α,β不饱和醛的"反应
标题:立体控制在不对称小号ë γ取代的α,β不饱和醛的"反应
摘要:研发了(e)-和(z)-γ-取代的α,β-不饱和醛的不对称s E '反应,用于立体控制非外消旋醇的制备.烯丙基锡烷的温和交换反应可提供手性1,3-双(甲苯磺酰基)-4,5-二苯基-1,3-二氮杂-2-硼烷核苷.这些试剂与γ-取代的α,β-不饱和醛具有反应性,其特征在于立体控制的元素匹配和错配.计算分析(使用密度泛函理论)提供了宝贵的见识,可指导反应的发展.
DOI:10.1021/ol403351X

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5869725-A
优先权日:1994-05-17
标 题:Derivatives of aminosulfonic acids, utilization of the same in the synthesis of pseudopeptides and process for their preparation
发明人:GENNARI CESARE; POTENZA DONATELLA; SALOM BARBARA
权利人:PHARMACIA & UPJOHN SPA
摘要:Derivatives of gamma-amino-alpha,beta-unsaturated sulfonic acids, a process for the preparation of the same and their utilization in the synthesis of pseudopeptides characterized by the presence of at least a sulfonamide type bond conjugated to a double bond are described.

专利号:WO-2017021270-A1
优先权日:2015-08-03
标 题 :Process for the synthesis of ravidasvir
发明人:CASTALDI GRAZIANO; BARUTO ALESSANDRO; OLDANI ERMINIO; GABOARDI MAURO
权利人:HC-PHARMA AG
摘要:A process for the synthesis of ravidasvir and intermediates useful in the preparation thereof are disclosed.

专利号:US-2025091989-A1
优先权日:2023-09-19
标 题 :Small molecule protein synthesis modulators
发明人:GYGI DAVID; BAHMANYAR SOGOLE SAMI; HAMANN LAWRENCE
权利人:INTERDICT BIO INC
摘要:The present disclosure provides compounds of the formulae herein (e.g., Formula (I)), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating protein synthesis (e.g., modulating synthesis of BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D). The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders (e.g., diseases or disorders associated with BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D) by administering to a subject in need thereof the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof.

专利号:US-4978744-A
优先权日:1989-01-27
标题:Synthesis of dolastatin 10
发明人:PETTIT GEORGE R; SINGH SHEO B
权利人:UNIV ARIZONA
摘要:A complicated but extremely important scheme of synthesis has been developed for synthesizing, dolaisoleuine, dolaproine, dolaphenine and dolavaline from readily available starting materials such as Z-(S,S)isoleucine, S-phenylalaline, S-phenylalaninol, S-prolinol, S-mandelate, and S-valine. The requisite amino acids have been combined using several peptide coupling procedures to create pharmaceutically pure dolastatin 10.

专利号:US-2022356182-A1
优先权日:2009-03-27
标题 :Inhibitors of hepatitis c virus replication
发明人:COBURN CRAIG A; LUDMERER STEVEN W; LIU KUN; WU HAO; SOLL RICHARD; ZHONG BIN; ZHU JIAN
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

专利号:US-7312343-B2
优先权日:2004-06-02
标 题:Synthesis of α-amino-β-alkoxy-carboxylic acid esters
发明人:SCHMID RUDOLF; ZUTTER ULRICH
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:Compounds of formula I n nand a process for the preparation of such compounds are disclosed.
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主要参考文献

[参考文献]: Ramon Alibés, Et Al. A New General Access To Either Type Of Securinega Alkaloids: Synthesis Of Securinine And (-)-Allonorsecurinine. Org Lett. 2004 May 27;6(11):1813-6.

合成参考文献


摘要:Hari, Y.; Aoyama, T.; Shioiri, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 30.
摘要:Sasano, Y.; Iwabuchi, Y., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 329.
参考文献:10.1016/j.nucmedbio.2007.11.011
摘要:Sobrio F, Quentin T, Dhilly M, Bourdier T, Tymciu S, Debruyne D, Barré L. Radiosynthesis and ex vivo evaluation of [11C]-SIB-1553A as a PET radiotracer for beta4 selective subtype nicotinic acetylcholine receptor. Nucl Med Biol. 2008 Apr;35(3):377–85. doi: 10.1016/j.nucmedbio.2007.11.011.
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