CAS: 86604-79-7; 2,3,5-Trimethyl-4-Nitropyridine 1-Oxide

该化合物是一种硝基替代衍生物,具有独特的氧化性和电极性,该化合物具有合成化学作用,因为它是生产三环化合物和功能性丙烯衍生物的中间体,因此对合成化学很感兴趣.硝基和氧化物组的存在增强了其活性,使其在硝化和氧化反应方面有用.其定义明确的分子结构允许精确修改,便于药物和农用化学研究的应用.该化合物在受管制条件下的稳定确保实验室规模合成物的可靠性能.进一步研究探索其在催化系统和先进材料前体方面的潜力.

英文名称2,3,5-Trimethyl-4-Nitropyridine 1-Oxide
中文名称4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物
IUPAC名称2,3,5-trimethyl-4-nitropyridine 1-oxide
其它别名4-NITRO-2,3,5-TRIMETHYLPYRIDINE-N-OXIDE; 2,3,5-Trimethyl-4-Nitropyridine-1-Oxide
CAS编号86604-79-7
MFCD编号:MFCD00800254
EINECS号:617-893-3
分子式:C8H10N2O3
分子量:182.18
产品CID: 1868796
产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: YMBLTOGTYNFTRX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H10N2O3/c1-5-4-9(11)7(3)6(2)8(5)10(12)13/h4H,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P305+P351+P338

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

112895-12-2 = 86604-79-7
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid; 0 °C; 24 H,100 °C
标题:Rationally Designed High-Affinity 2-Amino-6-Halopurine Heat Shock Protein 90 Inhibitors That Exhibit Potent Antitumor Activity
作者:Kasibhatla,Srinivas R.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2007 卷标:50(12) 页码:2767-2778]

695-98-7 = 86604-79-7
反应条件:1.1 Catalysts: Tungsten Hydroxide Oxide Phosphate; Heated1.2 Reagents: Hydrogen Peroxide; 2.5 H,90 °C; 90 °C -> 95 °C; 6 H,95 °C; 95 °C -> Rt; Rt1.3 Reagents: Hydrazine Hydrate (1:1); Rt1.4 Reagents: Sulfuric Acid; Rt -> 85 °C1.5 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid Solvents: Water; 2 H,80 - 85 °C; 5 H,80 - 85 °C; 85 °C -> Rt1.6 Reagents: Water; Cooled1.7 Reagents: Sodium Hydroxide,Water; Ph 8
标题:Synthesis Of 6-Methoxy-2-[[(4-Methoxy-3,5-Dimethyl-2-Pyridinyl)Methyl]Sulfinyl]-1H-Benzimidazole (Omeprazole)
作者:Wan,Huan; Et Al
参考文献:Yingyong Huaxue 日期:2009 卷标:26(2) 页码:178-181]

74409-42-0 = 86604-79-7
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid; Rt -> 90 °C1.2 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid; 90 °C; 5 H,90 °C; 90 °C -> Rt1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 8,Cooled
标题:Synthesis And Characterization Of Two Impurities In Esomeprazole,An Antiulcerative Drug
作者:Liu,Xiao-Ping; Et Al
参考文献:Latin American Journal Of Pharmacy 日期:2015 卷标:34(6) 页码:1265-1268]

5188-07-8 + 848694-11-1 = 86604-79-7
反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; 16 H,110 °C2.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid; 0 °C; 24 H,100 °C
标题:Rationally Designed High-Affinity 2-Amino-6-Halopurine Heat Shock Protein 90 Inhibitors That Exhibit Potent Antitumor Activity
作者:Kasibhatla,Srinivas R.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2007 卷标:50(12) 页码:2767-2778

2,3,5-三甲基吡啶 1-氧化物置于硝酸体系中,化学反应生成 4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物
参考文献:2-[[((2-吡啶基)甲基]硫代]-1H-苯并咪唑类化合物作为体外抗幽门螺杆菌药物的结构活性关系及其体内疗效评估.
标题:2-[[((2-吡啶基)甲基]硫代]-1H-苯并咪唑类化合物作为体外抗幽门螺杆菌药物的结构活性关系及其体内疗效评估.
摘要:描述了21个2-[[[(2-吡啶基)甲基]硫基]-1H-苯并咪唑类化合物(6)的结构与其以最小杀菌浓度(mbc)值表示的抗幽门螺杆菌活性之间的关系.观测到的mbc范围为256至1微克/毫升.结构-活性关系(sar)表明,更大和更多的亲脂性化合物,特别是在吡啶基部分的4-位具有这种取代基的化合物,通常具有较低的mbc值.合成并测试了通过建立的sar模型预测可能有效的四种新化合物.测试了一种这样的化合物,即2-[[(([4-[(环丙基甲基)氧基]-3-甲基-2-吡啶基)甲基]硫代]-1H-苯并咪唑(18)在小鼠体内的功效.幽门螺杆菌模型(125 Micromol / Kg口服,持续4天,N = 4).很遗憾,该模型不能清楚地证明其抗菌活性.相反,观测到有效的酸分泌抑制作用.该发现归因于甲硫基化合物在体内被氧化成相应的甲基亚磺酰基衍生物,即质子泵抑制剂.尽管该抗菌活性具有体内降低粪便链球菌
DOI:10.1021/jm970165R

海关参考信息

2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-6437139-B1
优先权日:1997-05-06
标题 :Synthesis of pharmaceutically useful pyridine derivatives
发明人：ZOGHBI MICHEL; CHEN LIQUIN
权利人:PDI RES LAB INC
摘要:A process is provided for the preparation of compounds of formula I,useful in the preparation of compounds such as Omeprazole, Lansoprazole and Pantoprazole, wherein R1=H or CH3, R2=H or CH3, R3=Alkoxy (1-4C), OCH2CF3, Cyano, Hydrogen, Halogen, Acetoxy or Aryloxy, any electron withdrawing group or salts (organic or inorganic) of electron donating groups, R=Alkoxy, Hydroxy, Halogen, Activated ester, Tosylate, Mesylate, Thiol or Xanthyl, wherein the process for the preparation of compound of formula I employs a free radical reaction to functionalize the 2-position.

专利号:WO-0000474-A1
优先权日:1998-06-26
标题:Pyridine building blocks as intermediates in the synthesis of pharmaceutically active compounds
发明人：NIKOLOPOULOS ANGELO; SCHICKANEDER HELMUT; KOCHER CHRISTIAN; MURPHY TREVOR; HERMANN GESINE
权利人:RUSSINSKY LTD; NIKOLOPOULOS ANGELO; SCHICKANEDER HELMUT; KOCHER CHRISTIAN; MURPHY TREVOR; HERMANN GESINE
摘要:Complexes of formulae (II or III) are useful intermediates for preparing compounds of formula (IV) which in turn may be converted into a pyridine benzimidazole.