CAS: 38496-18-3; 2,6-Dichloronicotinic Acid

该化合物是硝酸的一种氯化衍生物,主要用作合成农用化学品和药品的中间体,其独特结构,在环的2和6个位置使用氯替代物,在交叉反应中增强反应性和选择性,使其对构建复杂的乙环化合物具有价值;该化合物在标准条件下具有良好稳定性,并成为除草剂,杀虫剂和活性药物成分的多用途构件;其高纯度和一贯性能确保了工业和研究应用的可靠结果,特别是在精细的化学合成和作物保护产品开发方面.

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相似化合物

40381-90-6 65515-28-8 55304-73-9

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号2402-78-0 2,6-二氯吡啶 | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号55366-30-8 2,6-二氯-3-三氯甲基吡啶 | CAS号40975-40-4 2,6-二羟基烟酸乙酯 | CAS号10026-13-8 五氯化磷 | CAS号10025-87-3 三氯氧磷 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号43083-14-3 2-氯-6-苯基烟腈 | CAS号938443-19-7 7-氯-1H-吡啶并[2,3-... | CAS号503000-87-1 2-氯-6-甲氧基烟酸 | CAS号65515-33-5 6-氯-2-甲氧基烟酸 | CAS号16727-43-8 2,6-二甲氧基吡啶-3-羧酸 | CAS号40381-90-6 2,6-二氯烟腈 | CAS号38025-90-0 2-氯-6-羟基烟酸 | CAS号412018-50-9 2,6-二氯-3-乙酰基吡啶 | CAS号938443-20-0 2,4,7-三氯吡啶并[2,3-d]嘧啶 | CAS号187480-15-5 5-溴-2-甲氧基-6-(甲基...

合成工艺路线路线简述

    2,6-二氯吡啶置于盐酸,硫酸体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应生成2,6-二氯烟酸
    参考文献:一种奥布替尼关键中间体杂环类化合物2,6-二氯烟酸的制备方法
    标题:一种奥布替尼关键中间体杂环类化合物2,6-二氯烟酸的制备方法
    摘要:本发明涉及一种奥布替尼关键中间体杂环类化合物2,6‑二氯烟酸的制备方法,将2,6‑二氯吡啶加入到四氢呋喃中,0‑5oc滴加氯磺酰异氰酸酯,室温反应完全,反应液加入冰水中淬灭.用有机溶剂萃取,有机层减压浓缩得到2,6‑二氯烟腈.加入硫酸和水回流,反应结束后冷却至室温,用氨水调节ph=8‑9,过滤得到2,6‑二氯烟酰胺.加入水中,用10%盐酸水溶液至ph=1‑2,用有机溶剂萃取,有机层用饱和氯化钠洗,有机层减压浓缩得到2,6‑二氯烟酸粗品.加入有机溶剂,搅拌溶解,用碱水调节ph=9‑10,水相用浓盐酸调节ph=1‑2,析出白色产品2,6‑二氯烟酸.本发明合成路线操作简单,适合工业化生产.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8269047-B2
    优先权日:2009-07-23
    标题 :Synthesis of alpha-halo enones and enals
    发明人:ZHANG LIMING; YE LONGWU
    权利人:ZHANG LIMING; YE LONGWU; UNIV NEVADA
    摘要:A method for preparing an α-halo enal or enone from an unprotected propargyl alcohol and an electrophilic halogen source catalyzed by the combination of a gold catalyst complex and a metal co-catalyst complex is disclosed. The method can be further enhanced by addition of an additive that facilitates suppression of a des-halo derivative.

    专利号:WO-2022035790-A1
    优先权日:2020-08-12
    标题:Synthesis of quinazoline compounds

    专利号:CN-101367760-A
    优先权日:2008-10-08
    标题:Synthesis of 2-chlorine apellagrin

    专利号:US-3682932-A
    优先权日:1970-11-23
    标 题 :2-chloro-6-hydroxynicotinic acid
    发明人:BEAMAN ALDEN GAMALIEL; MILLER O NEAL
    权利人:HOFFMANN LA ROCHE
    摘要:2-Chloro-6-hydroxynicotinic acid, useful as an agent for inhibiting the synthesis of lipids and, consequently, reducing the weight of accumulated fat in warm-blooded animals, is described.

    专利号:US-2011021806-A1
    优先权日:2009-07-23
    标题:Synthesis of alpha-halo enones and enals

    专利号:US-8129411-B2
    优先权日:2005-12-30
    标题:Organic compounds
    发明人:EHARA TAKERU; GROSCHE PHILIPP; IRIE OSAMU; IWAKI YUKI; KANAZAWA TAKANORI; KAWAKAMI SHIMPEI; KONISHI KAZUHIDE; MOGI MUNETO; SUZUKI MASAKI; YOKOKAWA FUMIAKI
    权利人:EHARA TAKERU; GROSCHE PHILIPP; IRIE OSAMU; IWAKI YUKI; KANAZAWA TAKANORI; KAWAKAMI SHIMPEI; KONISHI KAZUHIDE; MOGI MUNETO; SUZUKI MASAKI; YOKOKAWA FUMIAKI; NOVARTIS AG
    摘要:The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. n The compounds have the formula I′ n nwherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.
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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0030-1259283
    摘要:Tymoshenko D, Jeges G, Meszaros T, Szommer T, Kovacs J, Nagy T, Fotouhi N, Gillespie P, Kowalczyk A, Goodnow Jr. R. First Synthesis of Methyl 2-Amino-6-Methoxynicotinate Using a Combination of Microwave and Flow Reaction Technologies. Synlett. 2010 Dec 23;2011(02):203–6. doi: 10.1055/s-0030-1259283.
    参考文献:10.1007/s00706-023-03101-3
    摘要:Zhang H. Site-selective cross-coupling of dihalogenated acetophenones and dihalogenated benzophenones with aryl titanium reagents under catalyst control. Monatsh Chem. 2023 Jul 13;154(8):873–85. doi: 10.1007/s00706-023-03101-3.
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