CAS: 518048-02-7; Benzyl [1-[4-[[(4-Fluorobenzyl)Amino]Carbonyl]-5-Hydroxy-1-Methyl-6-Oxo-1,6-Dihydropyrimidin-2-Yl]-1-Methylethyl]Carbamate

该化合物是一种合成有机化合物,其复杂的分子结构包括一个青糖环和多种功能组,如氨酸酯和矿泉.这种复合物显示出药物的典型特性,可能包括有机溶剂中的溶性以及在标准条件下的中度稳定性.其氟芳烃成分可能增强脂性,影响其生物活动以及与目标蛋白的相互作用.氢氧和碳基组的存在表明氢联结的潜力,可能影响其溶性与再活性.作为药化学中一种利益复合物,可以对其在治疗应用中的功效进行评估,特别是在与微米碘衍生物相关的癌症或其他疾病方面.应当遵守安全和谨慎措施,因为所有化学物质都具有潜在的毒性或再活性.

英文名称Benzyl [1-[4-[[(4-Fluorobenzyl)Amino]Carbonyl]-5-Hydroxy-1-Methyl-6-Oxo-1,6-Dihydropyrimidin-2-Yl]-1-Methylethyl]Carbamate
中文名称2-(4-(4-氟苄基氨基甲酰基)-5-羟基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基)丙-2-基氨基甲酸苄酯
IUPAC名称benzyl (2-(4-((4-fluorobenzyl)carbamoyl)-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)propan-2-yl)carbamate
其它别名(1-(4-(((4-氟苄基)氨基)羰基)-5-羟基-1-甲基-6-氧代-1; Carbamic Acid, N-[1-[4-[[[(4-Fluorophenyl)Methyl]Amino]Carbonyl]-1,6-Dihydro-5-Hydroxy-1-Methyl-6-Oxo-2-Pyrimidinyl]-1-Methylethyl]-, Phenylmethyl Ester
CAS编号518048-02-7
MFCD编号:MFCD10698740
EINECS号:610-732-8
FDA UNII编号:AR2SQL3FNB
分子式:C24H25FN4O5
分子量:468.48
产品CID: 1508322
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: YSQDMQRPJOGQNV-UHFFFAOYSA-N
YSQDMQRPJOGQNV-UHFFFAOYSA-N…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数3.0可旋转键数7.0

相似化合物

518048-03-8 518048-04-9 1391918-18-5

物理性质

熔点167-170°C
密度1.30±0.1 g/cm3(预测)
pKa:4.50±1.00(预测)
PSA:122.55
LogP:2.7165
折射率1.602
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态类白色至浅米色固体
储存条件密封, 常温干燥保存

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-2-[1-甲基-1-[(苄氧基羰基)氨基]乙基]-6-氧代-4-嘧啶甲酸甲酯 Methyl 2-(2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Propan-2-yl)-5-Hydroxy-1-Methyl-6-Oxo-1,6-Dihydropyrimidine-4-Carboxylate 888504-27-6
Methyl 5-(Benzoyloxy)-2-(1-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}-1-Methylethyl)-1-Methyl-6-Oxo-1,6-Dihydropyrimidine-4-Carboxylate 518048-01-6
Methyl 2-(2(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Propan-2-yl)-5,6-Dihydroxy-1,6-Dihydropyrimidine-4-Carboxylate 519032-08-7

合成工艺路线路线简述

(1-氰基-1-甲基乙基)氨基甲酸苄酯置于羟胺,Lithium Tert-Butoxide体系中,用 5,5-Dimethyl-1,3-Cyclohexadiene,乙醇,水,N,N-二甲基甲酰胺,异丙醇,乙腈作为反应溶剂,化学反应 9.67H,反应生成 [1-[4-[[(4-氟苄基)氨基]羰基]-5-羟基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基]-1-甲基乙基]氨基甲酸苄酯
参考文献:开发hiv整合酶抑制剂raltegravir钾的第二代高效生产路线
标题:开发hiv整合酶抑制剂raltegravir钾的第二代高效生产路线
摘要:通过氨基mid肟dmad加合物6的热重排,开发了合成raltegravir钾1的生产路线,以构建关键的,高度官能化的羟基嘧啶酮核心7.利用该路线1,以九个线性化学步骤制备,总产率为22%.随后开发了第二代合成方法,解决了最初合成方法中的关键化学,生产率和环境影响问题.新合成的亮点包括高度选择性的甲基化,高3-4倍的生产率以及所产生的有机废物和含水废物减少了65%.有效的第二代生产路线提供了拉格韦韦钾1 总产量的35%.
DOI:10.1021/op100257R