丁位己内酯置于w(Otf)6体系中,化学反应 10.0H,以86%的收率获得产物γ-己内酯
参考文献:W(otf)6-催化大环内酯的环收缩或末端羟基脂肪酸在离子液体中的闭环合成γ-内酯
标题:W(otf)6-催化大环内酯的环收缩或末端羟基脂肪酸在离子液体中的闭环合成γ-内酯
摘要:γ-内酯是一类重要的精细化工产品,广泛用于香水,药品,农药,染料和其他领域.本文提出了一种基于环收缩的γ-内酯制备新方法.从大环内酯类化合物开始,使用w(otf)6催化开环聚合然后解聚.解聚步骤不是通常的闭环过程,通过重新排列形成最热力学上稳定的五元环化合物,环的碳数被一一减少.当使用[emim] Otf作作为反应溶剂时,可得到94%的γ-己内酯(180°C,10小时),分离产物的产率高达85%.用ftir光谱研究了各种组分的相互作用和反应机理.1 H NMR光谱分别.此外,当底物延伸至末端羟基脂肪酸时,可能会反应生成γ-内酯.出乎意料的是,在此过程中,催化剂会因加入1当量的H2O而中毒,因此收率大大降低.该反应是绿色且简单的,并且在一个具有高原子经济性的锅中进行(大环内酯类化合物为100%,水为末端羟基脂肪酸的唯一副产物),这为合成γ-内酯提供了一种有前途的方法.
DOI:10.1002/cssc.201800587