CAS: 886230-76-8; (E)-3-(2-(Pyridin-2-yl)Vinyl)-1-(Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)-1H-Indazol-6-Amine

该化合物是一个化学化合物,其结构复杂,包括一种异氮核核,一种丙烯酰胺和一种四氢-比安替代体.该化合物通常具有有机溶剂中的中溶性以及潜在生物活性等特性,因此对医药化学感兴趣.由于存在异氮和丙烯环,因此可能与生物目标发生相互作用,其中可能包括酶抑制或受体调节.其结构特征还可能有助于其稳定性和再活动,影响其在各种化学环境中的行为.此外,该化合物的功能组可能允许进一步衍生,加强其药理学特征.

英文名称(E)-3-(2-(Pyridin-2-yl)Vinyl)-1-(Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)-1H-Indazol-6-Amine
中文名称(E)-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-6-胺
IUPAC名称(E)-3-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-6-amine
其它别名(E)-3-[2-(Pyridin-2-Yl)Ethenyl]-1-(Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)-1H-Indazol-6-Amine; 1H-Indazol-6-Amine,3-[(1E)-2-(2-Pyridinyl)Ethenyl]-1-(Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)-; (E)-3-(2-(Pyridin-2-Yl)Vinyl)-1-(Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)-1H-Indazol-6-Amine; 3-[(E)-2-(2-Pyridinyl)Vinyl]-1-(Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)-1H-Indazol-6-Amine; 6-Amino-3-(E)-2-Pyridin-2-Yl-Vinyl)-1-(Tetrahydropyran-2-Yl)-1H-Indazole; Axitinib Pyran; (E)-3-(2-(Pyridin-2-Yl)Vinyl)-1-(Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)-1...; Axitinib Intermediate 4
CAS编号886230-76-8
MFCD编号:MFCD19440925
FDA UNII编号:NZQ7VTX4V3
分子式:C19H20N4O
分子量:320.4
产品CID: 1901058
产品分类Chemistry → Heterocyclic Building Blocks → Tetrahydropyrans | Pharmaceutical Intermediates → Antineoplastics → Axitinib related | Alkenyls | Pyridines | Indazoles | Aromatic Heterocycles | Amines

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InChIKey: NSPUYMWXWXSVAJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C19H20N4O/c20-14-7-9-16-17(10-8-15-5-1-3-11-21-15)22-23(18(16)13-14)19-6-2-4-12-24-19/h1,3,5,7-11,13,19H,2,4,6,12,20H2/b10-8+…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P330-P362-P403+P233-P501-

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CAS号886230-75-7 (E)-6-硝基-3-[2-(... | CAS号7597-18-4 6-硝基吲唑 | CAS号70315-70-7 3-碘-6-硝基吲唑 | CAS号886230-74-6 3-碘-6-硝基-1-(四氢-...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (E)-3-[2-(Pyridin-2-yl)Ethenyl]-1-(Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)-1H-Indazol-6-Amine 主要起始原料 (E)-6-Nitro-3-[2-(Pyridin-2-yl)Ethenyl]-1-(Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)-1H-Indazole
886230-75-7 = 886230-76-8
反应条件:1.1 Reagents: Iron,Ammonium Chloride Solvents: Ethanol,Water; 5 H,55 °C; 55 °C -> Rt1.2 Solvents: Tetrahydrofuran; 1 H,Rt
标题:Synthesis Of Axitinib
作者:Fang,Zheng; Ma,Xiangjun; Xu,Jiafeng; Wei,Ping; Guo,Kai
参考文献:Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi 日期:2014 卷标:45(12) 页码:1104-1107]

886230-75-7 = 886230-76-8
反应条件:1.1 Reagents: Disodium Sulfide Solvents: Methanol,Tetrahydrofuran,Water; 3 - 4 H,60 °C1.2 Solvents: Water; 60 °C -> 0 °C; 2 H,0 °C
标题:Effective Laboratory-Scale Preparation Of Axitinib By Two Cui-Catalyzed Coupling Reactions
作者:Zhai,Li-Hai; Guo,Li-Hong; Luo,Yang-Hui; Ling,Yang; Sun,Bai-Wang
参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2015 卷标:19(7) 页码:849-857

(E)-6-Nitro-3-(2-(Pyridin-2-yl)Vinyl)-1-(Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)-1H-Indazole 以91.8的收率获得1-(Oxan-2-yl)-3-[2-(Pyridin-2-yl)Ethenyl]-1H-Indazol-6-Amine
参考文献:一种阿西替尼中间体的制备方法以及在制备阿西替尼中的应用
标题:一种阿西替尼中间体的制备方法以及在制备阿西替尼中的应用
摘要:一种阿西替尼中间体的制备方法以及中间体在制备阿西替尼中的应用,一种阿西替尼中间体3-碘-6-硝基-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑的制备方法:6-硝基吲唑在催化剂作用下与3,4-二氢-2H-吡喃反应,对n-H位上保护基团四氢-2H-吡喃-2-基,然后在3位上碘反应,得到高收率的关键中间体,中间体在制备阿西替尼中的应用:中间体与2-乙烯基吡啶进行heck偶联反应,接着相继进行硝基还原和重氮化反应上碘,最后与2-巯基-N-甲基苯甲酰胺对接再脱保护制备得到阿西替尼,涉及的主要起始物料皆为市场上容易购买的原料,收率高且分子经济效率高,是一种高效绿色环保工艺方法,适用于工业化大生产.