CAS: 1633-82-5; 3-Chloropropane-1-Sulfonyl Chloride

该化合物是一种多用途的灭蚁灵剂,用于有机合成,特别是用于将磺酰氟功能组引入目标分子.其反应性氯化硅能使诸如磺酰胺或磺酸酯形成等高效转化成为制药和农用化学应用中的宝贵产品.该化合物的氯丙基链进一步增强了其作为双功能链接器的效用,允许随后的核生殖替代或交叉反应.它在受控条件下表现出良好的稳定性,确保合成工作流程的可靠处理.该产品对于逐步功能化特别有利,为化学家提供了建造复杂分子结构的灵活中间体.建议在无水环境中妥善储存以保持再活动性.

结构式图片

相似化合物

1633-84-7 10147-36-1 461-28-9

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号6276-54-6 3-氯丙胺盐酸盐 | CAS号1120-71-4 1,3-丙烷磺内酯 | CAS号24308-28-9 oxathiolane 2-oxide | CAS号19721-22-3 3-巯基-1-丙醇 | CAS号287-27-4 硫化环丙烷 | CAS号540-54-5 1-氯丙烷 | CAS号3542-44-7 3-羟基-1-丙磺酸 钠盐 | CAS号10147-36-1 丙基磺酰氯 | CAS号7782-50-5 氯气 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号21297-82-5 4-(3-chloroprop... | CAS号261767-18-4 1-(3-chloroprop... | CAS号78472-00-1 3-氯-N,N-二甲基丙烷-1-磺酰胺 | CAS号63132-85-4 N-叔丁基-3-氯丙烷-1-磺酰胺 | CAS号1036738-79-0 1-(环丙基磺酰基)哌啶-4-羧酰胺 | CAS号35578-28-0 3-氯丙烷-1-磺酰胺 | CAS号71703-15-6 2-(3-Bromopheny... | CAS号89151-10-0 2-(2-pyridin-4-... | CAS号56984-95-3 3-氯丙烷磺酸 | CAS号61610-35-3 1-(3-chloroprop...

合成工艺路线路线简述

    硫化环丙烷置于氯,溶剂黄146体系中,化学反应生成3-氯丙烷磺酰氯
    参考文献:Reactions Of Trimethylene Sulfide With Chlorine And Bromine
    标题:Reactions Of Trimethylene Sulfide With Chlorine And Bromine
    摘要:
    Doi:10.1021/ja01097A517

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6228988-B1
    优先权日:1995-02-24
    标题:Synthesis of hydroxamic acid derivatives
    发明人:FLOYD CHRISTOPHER DAVID; LEWIS CHRISTOPHER NORMAN
    权利人:BRITISH BIOTECH PHARM
    摘要:The present invention describes processes for preparing desired synthetic products that comprise a covalently bonded hydroxamic acid group -CONHOH by forming a mixture of a liquid reaction medium and a solid phase reaction product that carries a plurality of moieties of formula (A1) or (B1):where X is a residual, non-hydroxamate partial structure of the desired synthetic product, P1 is hydrogen or an amino-protecting group, P2 is hydrogen or a hydroxyl protecting group, and the bond designated (a) covalently links the moieties (A1) or (B1) to the residue of a solid substrate; by cleaving the bond designated (a) in the resultant mixture; and by separating the resultant liquid reaction phase from the resultant reaction solids to recover the desired synthetic product.

    专利号:US-9265773-B2
    优先权日:2011-09-08
    标题 :Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
    发明人:MCCOMAS CASEY C; LIVERTON NIGEL J; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; NARJES FRANK; LI PENG; PENG XUANJIA; SOLL RICHARD; WU HAO; PALANI ANANDAN; HE SHUWEN; DAI XING; LIU HONG; LAI ZHONG; LONDON CLARE; XIAO DONG; ZORN NICOLAS; NARGUND RAVI
    权利人:MCCOMAS CASEY C; LIVERTON NIGEL J; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; NARJES FRANK; LI PENG; PENG XUANJIA; SOLL RICHARD; WU HAO; PALANI ANANDAN; HE SHUWEN; DAI XING; LIU HONG; LAI ZHONG; LONDON CLARE; XIAO DONG; ZORN NICOLAS; NARGUND RAVI; MERCK SHARP & DOHME; MSD ITALIA SRL
    摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

    专利号:US-9440991-B2
    优先权日:2013-12-23
    标 题:Synthesis of an antiviral compound
    发明人:CAGULADA AMY; CHAN JOHANN; CHAN LINA; COLBY DENISE A; KARKI KAPIL KUMAR; KATO DARRYL; KEATON KATIE ANN; KONDAPALLY SUDHA; LEVINS CHRIS; LITTKE ADAM; MARTINEZ RUBEN; PCION DOMINIKA; REYNOLDS TROY; ROSS BRUCE; SANGI MICHAEL; SCHRIER ADAM J; SENG PAMELA; SIEGEL DUSTIN; SHAPIRO NATHAN; TANG DONALD; TAYLOR JAMES G; TRIPP JONATHAN; WALTMAN ANDREW W; YU LAWRENCE
    权利人:GILEAD SCIENCES INC
    摘要:The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: n nwhich is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula I.

    专利号:US-2017210756-A1
    优先权日:2013-12-23
    标题 :Synthesis of an antiviral compound

    专利号:US-6093798-A
    优先权日:1995-02-24
    标题 :Synthesis of hydroxamic acid derivatives

    专利号:EP-3087085-B1
    优先权日:2013-12-23
    标题 :Synthesis of a macrocyclic hcv ns3 inhibiting tripeptide
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    合成参考文献


    摘要:National Defense Research Committee, Office of Scientific Research and Development, Progress Report., NDCrc-132(AUG1942)
    摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 1985. Acute oral toxicity and repellency of 933 chemicals to house and deer mice. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 14:111-129.
    摘要:Lai, J.; Thomson, B. J.; Sammis, G. M., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 2.
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