CAS: 51421-99-9; 4-Chloro-2-Methoxypyrimidine

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是4级的火水环和2级的甲氧基组,其分子式为C6H66ClN3O,其特点是一个含有2个氮原子的六人环形结构,位于1号阵地和3号阵地.该化合物一般是白色到白色的固体,在有机溶剂中溶解.该化合物经常用于合成药物和农用化学品,因为它在各种化学反应中能够作为中间体.氯和甲氧基组的存在可以影响其再活性和生物活动,使其在医药化学中成为有价值的化合物.此外,4-Crololoo-2-methoxypypridine可能具有特定特性,例如标准条件下的中度稳定性和开发新治疗剂的潜在用途.处理和储存安全数据应当与所有化学物质一样,用于处理和储存.

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2,6-Dichloropyrimidine sodium methylate 4-amino-2-methoxypyrimidine4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2(1H)-one 2-chloro-5-(2-methoxy-pyrimidin-4-yloxy)-benzoic acid 2-chloro-5-(2-methoxy-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-benzoic acid 6-(2-methoxypyrimidin-4-yl)-2-phenoxymethyl-6H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-one

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Pyrimidine, 4-Chloro-2-Methoxy- (9CI) 主要起始原料 4-Pyrimidinamine, 2-Methoxy- (9CI)
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Pyrimidinamine, 2-Methoxy- (9Ci)
4-氨基-2-甲氧基嘧啶置于copper Dichloride,亚硝酸异戊酯体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以87%的收率获得产物4-氯-2-甲氧基嘧啶
参考文献:Highly Efficient,Chemoselective Syntheses Of 2-Methoxy-4-Substituted Pyrimidines
标题:Highly Efficient,Chemoselective Syntheses Of 2-Methoxy-4-Substituted Pyrimidines
摘要:三种2-甲氧基-4取代的嘧啶化合物通过重氮化反应选择性合成,采用2,4-二氯嘧啶作为起始材料.在无水重氮化反应体系中,氯取代的化合物6和7被高效制备,而在水相介质中,则获得了水解产物8.
DOI:10.2174/157017811797249371

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参考文献:10.1007/bf02846188
摘要:Sastry VSS, Ramakrishna J. Zeeman effect of NQR in 4,6-dichloropyrimidine and 6-chloro 2,4-dimethoxypyrimidine. Pramana - J Phys. 1979 Sep;13(3):219–22. doi: 10.1007/bf02846188.
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