CAS: 98-18-0; 3-Aminobenzenesulfonamide

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于苯乙烯环的氨基组(-NH2)和磺酰胺组(-SO2NH2),该化合物一般是白色的,是非白色固体的,由于全氟辛烷磺酸功能组的极性,在水中可溶解;该化合物显示出磺酰胺的典型特性,包括抗菌活动,使其与医药化学相关;该化合物可以参与各种化学反应,例如核生殖器替代和混合反应,使其在合成较复杂的分子中有用;此外,3-mominozensusumonamide可以作为悬浮剂在协调化学中发挥作用,并可能用于染料制造和有机合成中的试剂;安全数据表明,应谨慎处理该物质,因为接触皮肤或眼睛可能会引起刺激.

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CAS号121-52-8 3-硝基苯磺酰胺 | CAS号121-51-7 3-硝基苯磺酰氯 | CAS号127-68-4 间硝基苯磺酸钠 | CAS号3887-48-7 3-氨基苯磺酰氟盐酸盐 | CAS号3588-76-9 4-氨基-3-羟基苯磺酰胺 | CAS号20759-40-4 3-羟基苯磺酰胺 | CAS号63935-19-3 Benzenesulfonam...

合成工艺路线路线简述

    3-硝基苯磺酰氯置于palladium On Activated Charcoal,氨,氢气,三乙胺体系中,用 甲醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 间氨基苯磺酰胺
    参考文献:发现了一系列5,11-二氢-6 H-苯并[E]嘧啶[5,4-B] [1,4]二氮杂-6-酮类作为选择性pi3K-δ/γ抑制剂
    标题:发现了一系列5,11-二氢-6 H-苯并[E]嘧啶[5,4-B] [1,4]二氮杂-6-酮类作为选择性pi3K-δ/γ抑制剂
    摘要:Pi3K-δ和pi3K-γ的双重抑制是血液恶性肿瘤的既定治疗策略.报道的选择性靶向pi3K-δ/γ的分子在化学上是相似的,并且基于异喹啉-1(2 H)-One或喹唑啉-4(3 H)-One支架.在这里,我们报告了基于5,11-二氢-6 H-苯并[E]嘧啶[5,4-B] [1,4]二氮杂-6-的一系列有效的,选择性的pi3K-δ/γ抑制剂一种支架具有可比的生化效能和对pi3K信号传导的细胞作用.我们设想这些分子将为开发下一代pi3K-δ/γ靶向治疗剂提供有用的线索.
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.6B00209

    专利信息


    专利号:CN-116041228-B
    优先权日:2022-05-16
    标 题 :A kind of synthesis method of bumetanide
    青岛海湾精细化工有限公司
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    主要参考文献

    [参考文献]: Annabel Meyer, Et Al. Different Land Use Intensities In Grassland Ecosystems Drive Ecology Of Microbial Communities Involved In Nitrogen Turnover In Soil. Plos One. 2013 Sep 6;8(9):E73536.

    合成参考文献


    摘要:Hay, M. B.; Hicks, J. D., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 114.
    摘要:H. Zollinger and C. Wittwer. Helv. Chim. Acta 39, 347 (1956).
    参考文献:10.1021/jm9900523
    摘要:Scozzafava A, Menabuoni L, Mincione F, Briganti F, Mincione G, Supuran CT. Carbonic anhydrase inhibitors. Synthesis of water-soluble, topically effective, intraocular pressure-lowering aromatic/heterocyclic sulfonamides containing cationic or anionic moieties: is the tail more important than the ring J Med Chem. 1999 Jul 15;42(14):2641–50. doi: 10.1021/jm9900523.
    参考文献:10.1016/j.bmcl.2004.03.099|10.1016/s0960-894x(04)00476-7
    摘要:Jaiswal M, Khadikar PV, Scozzafava A, Supuran CT. Carbonic anhydrase inhibitors: the first QSAR study on inhibition of tumor-associated isoenzyme IX with aromatic and heterocyclic sulfonamides. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2004 Jun;14(12):3283–90. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.03.099.
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