CAS: 114872-98-9; 2,4-Dichloro-D-Phenylalanine
该化合物是一种非自然的氨基酸衍生物,具有一种二氯苯基细胞,可提高其在制药和生化研究中的效用,其立体结构使其对研究酶-基相互作用,浸泡物合成以及作为生物活性化合物的构件具有价值.电排氯组的存在提高了其稳定性和反应性,促进了合成途径的选择性改变.该化合物在药用化学中特别有用,有助于发展有针对性的治疗和诱导受体约束机制.高纯度和一贯质量确保研究应用的可靠性能.其独特性能支持药物发现和结构生物学的进步.
相似化合物
152606-17-2 111119-36-9 114873-04-0物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号5472-68-4 DL-2,4-二氯苯丙氨酸 | CAS号444726-81-2 2-acetamido-3-(...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 D-2,4-Dichlorophenylalanine 主要起始原料 2,4-Dichloro-Dl-Phenylalanine
- (文献来源)合成步骤主要原料 2,4-Dichloro-Dl-Phenylalanine
Dl-2,4-二氯苯丙氨酸置于sodium Hydroxide,氧气,三羟甲基氨基甲烷体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 3.0H,以49%的收率获得d-2,4-二氯苯丙氨酸
参考文献:Enantioselective Scavenging Using Homogenate Of Rhodotorula Graminis: A Facile Preparation Of D-Amino Acid Derivatives In Enantiopure Form
标题:Enantioselective Scavenging Using Homogenate Of Rhodotorula Graminis: A Facile Preparation Of D-Amino Acid Derivatives In Enantiopure Form
摘要:An Enantioselective Scavenger (Es) Comprised Homogenate Of Rhodotorula Graminis Containing Multiple Enzymes Can Enantioselectively Remove L-Enantiomer In A Racemic Mixture Of Amino Acid Derivatives (Aads),Yielding D-Enantiomer In High Ee. Thirteen Non-Proteinogenic Aads Were Produced In Enantiopure D Form. The Method Appears To Be An Efficient Cleaning And Preparative Strategy Which Can Be Applied To The Production Of D-Aads In High Ee By Enantioselectively Scavenging The 'L-Contaminants'. (C) 2008 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2008.08.111
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
网址: http://www.intechem.com
电话: 021-51560106👤
销售电话:021-51560106
邮箱：wj18918939007@yahoo.com
电话: 021-51560106👤
📞上海瀛正科技有限公司 ⚠️参考联系方式
销售电话:021-51560106
邮箱：wj18918939007@yahoo.com
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领，请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实，百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→
⚠️ 未注册 · 未认证企业
备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议， 请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。第 1 / 1 页
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bmcl.2019.126926
摘要:Greenwood SOR, Chan AWE, Hansen DF, Marson CM. Potent non-hydroxamate inhibitors of histone deacetylase-8: Role and scope of an isoindolin-2-yl linker with an α-amino amide as the zinc-binding unit. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 Mar;30(5):126926. doi: 10.1016/j.bmcl.2019.126926.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
