CAS: 161529-13-1; Fmoc-L-Alaninol

该化合物是被保护的氨基酒精衍生物,广泛用于peptide合成和有机化学.Fmoc(9-氟烯酰氟碳基)组为氨基功能提供正向保护,在温和基本条件下能够有选择地取消保护.该化合物在固相化合成(SPS)和作为手性辅助剂或皮层动物的构件中特别宝贵.它的高度纯度和稳定性使它适合精确的合成应用,而氢氧基组则允许进一步功能化.Fmoc-L-alainol因其与标准的基于氟化物的规程兼容性而得到偏好,确保有效融入复杂的分子结构.建议在惰性条件下进行适当处理,以保持其完整性.

结构式图片

相似化合物

106391-86-0 147252-84-4 35320-23-1

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号35661-39-3 Fm°C-L-丙氨酸 | CAS号2749-11-3 L-氨基丙醇 | CAS号28920-43-6 芴甲氧羰酰氯(Fm°C-Cl) | CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯 | CAS号329308-96-5 9-fluorenylmeth... | CAS号73724-40-0 N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸琥珀酰亚胺酯

合成工艺路线路线简述

    (S)-(9H-Fluoren-9-yl)Methyl 1-Azido-1-Oxopropan-2-Ylcarbamate置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,以92%的收率获得n-芴甲氧羰基-L-丙氨醇
    参考文献:Babu,Vommina V. Suresh; Kantharaju; Sudarshan,Naremaddepalli S.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,2006,Vol. 45,# 8,P. 1880-1886
    标题:Babu,Vommina V. Suresh; Kantharaju; Sudarshan,Naremaddepalli S.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,2006,Vol. 45,# 8,P. 1880-1886

    海关参考信息

    其他信息查阅

    上海吉尔多肽有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证，请用户仔细辨别，谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索，平台未作核实，请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.glbiochem.com
    电话: 86-21-61263309👤
    📞上海吉尔多肽有限公司 ⚠️参考联系方式

    销售电话:86-21-61263309
    邮箱：ymbetter@glbiochem.com
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领，请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实，百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议， 请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。
    第 1 / 1 页
    现货

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献

    参考标题:Solid-Phase Synthesis Of C-Terminal Peptide Aldehydes From Amino Acetals Anchored To A Backbone Amide Linker (Bal) Handle
    作者:Fanny Guillaumie,Joseph C Kappel,Nicholas M Kelly,George Barany,Knud J Jensen |发布日期:2000.8
    摘要:Peptide Aldehydes Were Synthesized, Starting From Amino Acetals, By A Solid-Phase Backbone Amide Linker (Bal) Strategy.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/jo010656q
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知