CAS: 163685-38-9; 1-(Isopropylamino)-3-(2-(2-Methoxyethyl)Phenoxy)Propan-2-Ol

该化合物是其复杂的结构,包括一个苯氧基组,一种甲基氧乙基替代体和一种异丙基氨基细胞.该化合物通常具有与水利和脂利性有关的特性,因为乙醚和苯乙烯功能组的存在会影响其溶解于各种溶剂.该化合物的独特结构可能显示其生物活动,有可能作为药剂发挥作用,尽管其具体的生物特性取决于其在分子一级的相互作用.该异丙基化合物的存在表明它可能具有阻碍性,从而可能影响其再活性和生物系统中的结合性.此外,甲氧基乙基化合物组可能增强其在有机溶剂中的稳定性和溶解性.

英文名称1-(Isopropylamino)-3-(2-(2-Methoxyethyl)Phenoxy)Propan-2-Ol
中文名称1-(异丙基氨基)-3-(2-(2-甲氧基乙基)苯氧基)丙烷-2-醇
IUPAC名称1-(isopropylamino)-3-(2-(2-methoxyethyl)phenoxy)propan-2-ol
其它别名2-Propanol, 1-[2-(2-Methoxyethyl)Phenoxy]-3-[(1-Methylethyl)Amino]-; Ortho-Metoprolol; (2Rs)-1-[2-(2-Methoxyethyl)Phenoxy]- 3-[(1-Methylethyl)Amino]Propan-2-Ol; Metoprolol Ep Impurity E (Ortho Metoprolol); Metoprolol Impurity 5(Metoprolol Ep Impurity E); 1-(Isopropylamino)-3-(2-(2-Methoxyethyl)Phenoxy)Propan-2-Ol; Metoprolol Ep Impurity E; Metoprolol-5
CAS编号163685-38-9
MFCD编号:MFCD18379554
EINECS号:641-525-0
FDA UNII编号:9D22C2BN68
分子式:C15H25NO3
分子量:267.37
产品CID: 829810
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: RQZBCLSVVDPFIC-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C15H25NO3/c1-12(2)16-10-14(17)11-19-15-7-5-4-6-13(15)8-9-18-3/h4-7,12,14,16-17H,8-11H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数9.0

物理性质

熔点64 - 66°C
沸点398.6±37.0 °C at 760 mmHg
闪点194.9±26.5 °C
密度1.0±0.1 g/cm3
pKa:13.87±0.20(预测)
PSA:50.72
LogP:1.79
折射率1.508
蒸汽压0.0±1.0 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS09;
注释: Health hazard & Environment
危险类别生殖毒性类别2
水生慢性毒性类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H361d |怀疑对胎儿造成损害.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P201-P202-P281-P308+P313-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

2-[[2-(2-甲氧基乙基)苯氧基]甲基]环氧乙烷 1-[2-(2-Methoxyethyl)Phenoxy]-2,3-Epoxypropane 89507-60-8

合成工艺路线路线简述

2-(2-Methoxyethenyl)Phenol置于5%-Palladium/activated Carbon,氢气,Potassium Carbonate体系中,用甲醇用作溶剂,化学反应 10.0H,反应生成1-(异丙基氨基)-3-(2-(2-甲氧基乙基)苯氧基)丙烷-2-醇
参考文献:一种琥珀酸美托洛尔邻位异构体杂质的合成方法
标题:一种琥珀酸美托洛尔邻位异构体杂质的合成方法
摘要:本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种琥珀酸美托洛尔邻位异构体杂质的合成方法.所述合成方法,以对水杨醛为原料,经过维蒂希反应,还原氢化反应,取代反应,开环反应4步反应制得琥珀酸美托洛尔邻位异构体杂质.本发明所述的琥珀酸美托洛尔邻位异构体杂质的合成方法,共4步反应,原料易得,总收率大于40%,对采用外标法来严格控制琥珀酸美托洛尔邻位异构体杂质含量做出贡献;其合成方法操作简单,反应温和,产物纯度较高,适用于药品质量研究.