CAS: 172889-26-8; 1-(Tert-Butyl)-3-(P-Tolyl)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-4-Amine
该化合物是在研究和药物开发方面,其特点是能够调节细胞信号路径,使其成为研究各种生物过程,包括细胞扩散和区别的一种宝贵工具;该化合物通常对其目标动脉表现出高度的特异性,这对在实验环境中最大限度地减少目标外影响至关重要;PPP1经常用于生物化学试验和细胞研究,以阐明疾病模型中特定动脉的功能,特别是在癌症研究中;其溶性及生物系统中的稳定性是影响其作为抑制剂的功效的重要因素;与许多化学物质一样,应注意安全和处理预防措施,因为如果不加以妥善管理,可能会对健康造成危害;
- 英文名称1-(Tert-Butyl)-3-(P-Tolyl)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-4-Amine
- 中文名称蛋白磷酸酯酶-1(抗原)
- IUPAC名称1-(tert-butyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
- 其它别名4-AMINO-5-(4-METHYLPHENYL)-7-(T-BUTYL)PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE; 4-AMINO-5-(4-METHYLPHENYL)-7-(TERT-BUTYL)PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE; 1-(TERT-BUTYL)-3-(4-METHYLPHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-AMINE; 1-(TERT-BUTYL)-3-(4-METHYLPHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-YLAMINE; 1-(1,1-DIMETHYLETHYL)-1-(4-METHYLPHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-AMINE; PP1; 1-(1,1-Dimethylethyl)-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine; 4-Amino-1-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
- CAS编号172889-26-8
- MFCD编号:MFCD01076570
- EINECS号:663-338-3
- FDA UNII编号:SA2ND7EHY4
- 分子式:C16H19N5
- 分子量:281.36
- 产品CID: 884460
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 血管生成(Angiogenesis)
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
formamide 1-(1,1-dimethylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 3-bromo-1-(tert-butyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 4-methylphenylboronic acid合成工艺路线路线简述
5-氨基-4-氰基-1-叔丁基吡唑置于tris(Dibenzylideneacetone)Dipalladium(0) Chloroform Complex,溴,Caesium Carbonate,1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷体系中,用 水,甲苯 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成蛋白磷酸酯酶-1(抗原)
参考文献:Microwave-Assisted Synthesis Of N1-And C3-Substituted Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidine Libraries
标题:Microwave-Assisted Synthesis Of N1-And C3-Substituted Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidine Libraries
摘要:The Parallel Synthesis Of A Library N1-And C3-Substituted-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidines Is Described. The Microwave-Assisted Approach Involves The De Novo Generation Of The Heterocyclic Scaffold,Facile Alkylation At N1 Via Either A Mitsunobu Or A Direct Alkylation Reaction And Arylation At C3 Via A Suzuki Reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2011.08.103
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
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主要参考文献
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合成参考文献
参考文献:10.1021/acs.jmedchem.1c00683
摘要:Li X, Li X, Liu F, Li S, Shi D. Rational Multitargeted Drug Design Strategy from the Perspective of a Medicinal Chemist. J Med Chem. 2021 Aug 12;64(15):10581–605. doi: 10.1021/acs.jmedchem.1c00683.
参考文献:10.1074/jbc.m605604200
摘要:Knowles PP, Murray-Rust J, Kjær S, Scott RP, Hanrahan S, Santoro M, Ibáñez CF, McDonald NQ. Structure and Chemical Inhibition of the RET Tyrosine Kinase Domain. Journal of Biological Chemistry. 2006 Nov;281(44):33577–87. doi: 10.1074/jbc.m605604200.
参考文献:10.1097/01.cad.0000224449.16329.c5
摘要:Milano A, Chiofalo MG, Basile M, Salzano de Luna A, Pezzullo L, Caponigro F. New molecular targeted therapies in thyroid cancer. Anticancer Drugs. 2006 Sep;17(8):869–79. doi: 10.1097/01.cad.0000224449.16329.c5.
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