CAS: 205524-47-6; (R)-Di-Tert-Butyl 5-Oxopyrrolidine-1,2-Dicarboxylate

该化合物是一个化学化合物,其特征为:丙烯基胺结构,包括两个碳酸酯组和一个氯酮功能组;该化合物的成分为:体积大异丁基组,这些组群增加了其消毒障碍,影响其反应和溶解性;该化合物一般没有色素,可粉黄液或固体,视具体条件和纯度而定;该阳性环的存在有助于其潜在的生物活动,使其在各个领域,包括药用化学和有机合成领域引起兴趣;该化合物的再活性可归因于碳基组体的电益性,使其能够参与各种化学反应,例如核感激素添加剂等;此外,在标准条件下,其稳定性使其适合实验室环境中的储存和处理;

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相似化合物

35418-16-7 205524-46-5 91229-91-3

上下游产品

D-焦谷氨酸叔丁酯 Tert-Butyl (R)-5-Oxopyrrolidine-2-Carboxylate 205524-46-5

合成工艺路线路线简述

    醋酸叔丁酯置于4-二甲氨基吡啶,高氯酸体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应生成(R)-5-氧代吡咯烷-1,2-二羧酸二叔丁酯
    参考文献:萤火虫萤光素类似物的合成及发光性能评估
    标题:萤火虫萤光素类似物的合成及发光性能评估
    摘要:合成了五个新的萤火虫萤光素(1)类似物,并检查了它们的发光特性.在噻唑啉部分的修饰1被雇用含非环状氨基酸侧链产生类似物(2-4)和从氨基酸(派生杂环5和6连接到苯并噻唑部分).虽然所有表现出化学发光活性的合成衍生物的甲酯,仅carboluciferin(6),具有吡咯啉基取代的苯并噻唑结构,具有生物发光(bl)活性(λ最大= 547Nm).Amp-碳荧光素(amp =腺苷一磷酸)和amp-萤火虫荧光素的生物发光研究结果表明,噻唑啉模拟部分的性质影响了产生有效bl所需的荧光素-荧光素酶反应的腺苷酸化步骤.此外,Bl 6在活小鼠中从不同的1在其发光衰减速率较慢.
    Doi:10.1002/chem.201600278

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    参考标题:Towards Simplifying The Chemistry OfN-Acyliminium Ions: A One-Pot Protocol For The Preparation Of 5-Acetoxy Pyrrolidin-2-Ones And 2-AcetoxyN-Alkoxycarbonyl Pyrrolidines From Imides
    作者:Vincent Dalla,Fridrich Szemes Jr.,Anthony Fousse,Raja Ben Othman,Till Bousquet,Mohamed Othman
    摘要:A New One-Step Protocol For The Synthesis Of Acetoxy Lactams Starting From Imides Has Been Developed. This Method Involves Regiospecific Reduction Of The Imide With Liet 3 Bh, Then Capture Of The Transient Lithium Alkoxide By Acetic Anhydride.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s007830050060
    摘要:Ciapetti P, Falorni M, Mann A, Taddei M. 2-Amino-4-bromobutanoic Acid. Molecules Online. 1998 Apr;2(2):86–93. doi: 10.1007/s007830050060.
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