CAS: 30361-28-5; (2E,4E)-Octa-2,4-Dienal

该化合物是一种不饱和的甲丁二烯,具有口味和芳香配方以及有机合成的应用,其同源狄甲酯结构增强反应性,使其成为生产精化化学品的有用中间体.与其它几何形式相比,转基因,转基因异构体具有更大的稳定性和可预测的反应行为.技术等级确保工业用途的成本效益,同时保持大多数合成用途的足够纯度.其特质气味特征也使其适合芳香化合物的开发.产品通常只有最低的稳定性,以保持下游工艺的再活性.

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相似化合物

5910-87-2 22329-75-5 18409-20-6

欧盟法规

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上下游产品

反,反-2,4-辛二烯醇 (E,E)-Octa-2,4-Dien-1-Ol 18409-20-6

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (2E,4E)-2,4-Octadienal 主要起始原料 (E)-2-Octenal
  • (文献来源)合成步骤主要原料 (E)-2-Octenal
反,反-2,4-辛二烯醇置于manganese(Iv) Oxide体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成(2E,4E)-2,4-辛二烯醛
参考文献:丁烯脂肪酸在水溶液中的聚集行为.
标题:丁烯脂肪酸在水溶液中的聚集行为.
摘要:
Doi:10.1002/anie.200603979

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主要参考文献

参考标题:Preparation Of Conjugated Dienoates With Bestmann Ylide: Towards The Synthesis Of Zampanolide And Dactylolide Using A Facile Linchpin Approach
作者:Jingjing Wang,Samuel Z Y Ting,Joanne E Harvey
摘要:Bestmann Ylide [(Triphenylphosphoranylidene)Ketene] Acts As A Chemical Linchpin That Links Nucleophilic Entities, Such As Alcohols Or Amines, With Carbonyl Moieties To Produce Unsaturated Esters And Amides, Respectively. In This Work, The Formation Of α,β,γ,δ-Unsaturated Esters (Dienoates) Is Achieved Through The Coupling Of Bestmann Ylide, An Alcohol And An α,β-Unsaturated Aldehyde. Primary And Secondary Alcohols, Including Allylic Alcohols, Are Suitable Substrates; The Newly Formed Alkene Has An E-Geometry. Strategically, This Represents A Highly Efficient Route To Unsaturated Polyketide Derivatives. A Linchpin Approach To The Synthesis Of A Major Fragment Of The Natural Products Zampanolide And Dactylolide Is Investigated Using Bestmann Ylide To Link The C16-C20 Alcohol With The C3-C8 Aldehyde Fragment.

合成参考文献


参考文献:10.1007/s12010-015-1898-2
摘要:Hinge V, Patil H, Nadaf A. Comparative Characterization of Aroma Volatiles and Related Gene Expression Analysis at Vegetative and Mature Stages in Basmati and Non-Basmati Rice (Oryza sativa L.) Cultivars. Applied Biochemistry and Biotechnology. 2015 Oct 19;178(4):619–39. doi: 10.1007/s12010-015-1898-2.
摘要:The Good Scents Company Information System
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